貴署所詢服用■■■處方箋暨景德藥廠製之「複方甘草合劑」等處方用藥後，是否造成其尿液檢驗時呈嗎啡陽性反應達590ng/mL等相關事宜，復如說明，請查照。

要旨

內文

發文單位：行政院衛生署管制藥品管理局發文字號：管檢字第 0930002526 號發文日期：民國 93 年 03 月 16 日資料來源：濫用藥物檢驗相關解釋彙編（94年6月）第 29-30 頁主 旨：貴署所詢服用■■■處方箋暨景德藥廠製之「複方甘草合劑」等處方用藥後，是否造成其尿液檢驗時呈嗎啡陽性反應達 590ng/mL 等相關事宜，復如說明，請查照。

說 明：一、依據貴署九十三年三月八日審耐字第 0930000148 號函辦理。

二、來函所附之■■■處方箋暨複方甘草合劑仿單影本，內有 Tinten、Medicon、Peace、Compound glycyrrhiza mixture（景德藥廠製）含阿片（內含嗎啡和可待因）成分。依文獻 Clarke's Isolation andIdentification of Drugs 一書第二版之記述：口服嗎啡後二十四小時內，約有施用劑量之百分之六十由尿液排出；口服可待因後二十四小時內，約有施用劑量之百分之八十六由尿液排出，其中百分之四十至七十為可待因原態或其共軛物，百分之五至百分之十五為嗎啡或其共軛物。故服用該複方甘草合劑後，可能於尿液中檢出嗎啡成分，惟可檢出之量，與服用劑量、服用頻率、尿液採集時間點、個人體質與代謝情況等因素有關，因個案而異。另服用藥品時間及採驗尿液時間之先後順序，為衡量用藥及尿液檢驗結果是否相關之重要因素之一。

三、由於服用第一級毒品海洛因或嗎啡，其尿液亦可檢出嗎啡陽性反應，倘本案若有疑慮，建請檢附當事人之相關就醫、用藥（如病歷、處方箋）相關資料、尿液採驗時間及檢驗結果等資料，逕洽法務部法醫研究所統一釋疑。