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血液製劑條例10

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捐血機構應訂定年度採集血液計畫,包括捐血量、醫療用血量、供血液製劑製造之原料血量及辦理推展捐血事宜,報請中央主管機關備查。

白話與解析 AI 輔助整理,以原文為準

白話解讀

根據血液製劑條例第10條,捐血機構應訂定年度採集血液計畫,報請中央主管機關備查。此條款的目的是為了確保捐血機構對於捐血活動有良好的規劃,以及提供足夠的血液來源以供製作血液製劑。根據此條款,捐血機構需要向主管機關提交包括捐血量、醫療用血量等相關資料的年度計畫。 參考資料:血液製劑條例 (https://law.moj.gov.tw/LawClass/LawAll.aspx?pcode=L0050028) 年度血液計畫報告範本 (https://www.cdc.gov.tw/File/Get/G_JZ2dKwKGXjmtXy06JyUg)

立法沿革 1

(0931224 制定)

捐血機構應訂定年度採集血液計畫,包括捐血量、醫療用血量、供血液製劑製造之原料血量及辦理推展捐血事宜,報請中央主管機關備查。

立法理由捐血機構應訂定年度採集血液計畫報請中央主管機關備查,以確保供血液製劑製造血液原料供應完整,並作為中央主管機關訂定年度血液製劑預估需求計畫之參考。

  • 主管機關名詞
(0931224 制定)

捐血機構應訂定年度採集血液計畫報請中央主管機關備查,以確保供血液製劑製造血液原料供應完整,並作為中央主管機關訂定年度血液製劑預估需求計畫之參考。

以全國法規資料庫公告為準

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血液製劑條例 全文

原始資料來源:全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助,法律效力以原文為準。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 血液製劑條例第 10 條規定:「捐血機構應訂定年度採集血液計畫,包括捐血量、醫療用血量、供血液製劑製造之原料血量及辦理推展捐血事…」(全文可於法律人 LawPlayer 查閱,條文以全國法規資料庫為準)。
  2. 血液製劑條例第 10 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區,條文原文以全國法規資料庫為準。
  3. 血液製劑條例第 10 條的立法沿革共 1 個版本,收錄於法律人 LawPlayer 本頁沿革區(資料來源:全國法規資料庫)。