血液製劑條例 第 12 條
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- 1.中央主管機關應訂定年度血液製劑預估需求計畫，並公告之。
- 2.前項年度預估需求計畫，應包括下列事項： 一、血液製劑之種類。 二、年度所需製造與輸入血液製劑之種類及目標量。 三、血液製劑製造之目標量所需血液原料量。 四、血液製劑之替代性醫藥品量。 五、其他有關血液原料有效利用事項。
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立法沿革 1 版
(0931224 制定)
中央主管機關應訂定年度血液製劑預估需求計畫，並公告之。 前項年度預估需求計畫，應包括下列事項： 一、血液製劑之種類。 二、年度所需製造與輸入血液製劑之種類及目標量。 三、血液製劑製造之目標量所需血液原料量。 四、血液製劑之替代性醫藥品量。 五、其他有關血液原料有效利用事項。
立法理由為確保國內血液製劑穩定且安全無虞之供應，中央主管機關應訂定包括各種重要資訊內容在內之血液製劑年度預估需求計畫，俾供捐血機構、血液製劑製造、輸入業者營運參考，並加以政策引導。
- 主管機關名詞
(0931224 制定)
為確保國內血液製劑穩定且安全無虞之供應，中央主管機關應訂定包括各種重要資訊內容在內之血液製劑年度預估需求計畫，俾供捐血機構、血液製劑製造、輸入業者營運參考，並加以政策引導。
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