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藥品查驗登記審查準則第 57-1 條

原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統
附件：
- 附件十二之一：應申請成品製程、批量變更之事項.PDF

成品製程及批量之變更，有涉附件十二之一所列事項者，應向中央衛生主管機關申請變更。
前項變更應檢附資料如附件十二之二。

找編章節

第一章總則 §1
第二章西藥 §4
- 第一節通則 §4
- 第二節查驗登記 §32
- 第三節登記事項之變更 §45
- 第四節許可證之移轉與換發及補發 §70
- 第五節許可證之展延登記 §72
第三章中藥 §74
- 第一節通則 §74
- 第二節中藥查驗登記 §91
- 第三節中藥登記事項之變更 §97
- 第四節中藥許可證之移轉、換發及補發 §108
- 第五節中藥許可證之展延登記 §109
第四章附則 §110

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