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醫療器材優良臨床試驗管理辦法第 13 條

原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統

試驗委託者應備妥試驗用醫療器材，該器材並應標示有「臨床試驗專用」之文字。
前項器材之研製，應符合醫療器材品質管理系統準則之規定。

找編章節

第一章總則 §1
第二章試驗委託者 §5
第三章臨床試驗機構及試驗主持人 §25
第四章臨床試驗倫理審查委員會 §37
第五章受試者同意書 §49
第六章臨床試驗申請、中止、終止及結案 §58
第七章不良事件之對應 §68
第八章附則 §71

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