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醫療器材優良臨床試驗管理辦法40

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審查會應置委員五人以上,包括法律專家及其他社會公正人士;臨床試驗機構以外人士應達五分之二以上;任一性別委員,不得低於委員總數三分之一。

白話與解析 AI 輔助整理,以原文為準

白話解讀

對於「醫療器材優良臨床試驗管理辦法第40條」,該條規定了審查會應該由五人以上的委員組成,包括法律專家及其他社會公正人士;臨床試驗機構以外人士應達五分之二以上;任一性別委員,不得低於委員總數三分之一。這項法條的目的是為了確保審查會的成員達到一定的多元性和公正性,以充分保障臨床試驗的正確進行。審查會成員的組成應該符合該規定,以確保其合法性和客觀性。 參考資料: 根據判決書中的描述,醫療器材優良臨床試驗管理辦法第40條規定了審查會應該由五人以上的委員組成,包括法律專家及其他社會公正人士;臨床試驗機構以外人士應達五分之二以上;任一性別委員,不得低於委員總數三分之一。這裡提供了該法條的具體內容和要求,並且說明了其目的和意義。

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醫療器材優良臨床試驗管理辦法 全文

原始資料來源:全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助,法律效力以原文為準。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 醫療器材優良臨床試驗管理辦法第 40 條規定:「審查會應置委員五人以上,包括法律專家及其他社會公正人士;臨床試驗機構以外人士應達五分之二以上;任…」(全文完整收錄於法律人 LawPlayer,條文以全國法規資料庫為準)。
  2. 醫療器材優良臨床試驗管理辦法第 40 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區,條文原文以全國法規資料庫為準。