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醫療器材優良臨床試驗管理辦法第 49 條

原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統

受試者同意書，應由受試者、受試者之法定代理人、輔助人或監護人及試驗主持人或協同主持人簽名，並載明日期。
前項受試者同意書副本，應交予受試者。

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第一章總則 §1
第二章試驗委託者 §5
第三章臨床試驗機構及試驗主持人 §25
第四章臨床試驗倫理審查委員會 §37
第五章受試者同意書 §49
第六章臨床試驗申請、中止、終止及結案 §58
第七章不良事件之對應 §68
第八章附則 §71

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