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動物用藥品管理法12-1

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動物用藥品許可證應記載事項如下: 一、許可證字號。 二、動物用藥品名稱。 三、製造業者與輸入業者名稱及地址。 四、負責人姓名及地址。 五、製造工廠名稱及地址。 六、動物用藥品劑型及包裝。 七、有效成分及含量。 八、效能(適應症)。 九、其他經中央主管機關指定應記載事項。

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白話解讀

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立法沿革 1

(0911126 修正)

動物用藥品許可證應記載事項如下:   一、許可證字號。   二、動物用藥品名稱。   三、製造業者與輸入業者名稱及地址。   四、負責人姓名及地址。   五、製造工廠名稱及地址。   六、動物用藥品劑型及包裝。   七、有效成分及含量。   八、效能(適應症)。   九、其他經中央主管機關指定應記載事項。

立法理由一、本條新增。   二、配合行政程序法之施行,將本法施行細則第十二條動物用藥品許可證應記載事項之規定,提昇至法律位階。

  • 主管機關名詞
(0911126 修正)

一、本條新增。   二、配合行政程序法之施行,將本法施行細則第十二條動物用藥品許可證應記載事項之規定,提昇至法律位階。

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動物用藥品管理法 全文

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事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 動物用藥品管理法第 12-1 條規定:「動物用藥品許可證應記載事項如下: 一、許可證字號。 二、動物用藥品名稱。 三、製造業者與輸入業者…」(全文可於法律人 LawPlayer 查閱,條文以全國法規資料庫為準)。
  2. 動物用藥品管理法第 12-1 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區,條文原文以全國法規資料庫為準。
  3. 動物用藥品管理法第 12-1 條的立法沿革共 1 個版本,收錄於法律人 LawPlayer 本頁沿革區(資料來源:全國法規資料庫)。