資料來源：全國法規資料庫、立法院法律系統全國法規資料庫來源

動物用藥品樣品試製及田間試驗管理辦法第 7 條

快速跳轉

1.動物用藥品樣品應依核准之動物用藥品樣品試製計畫書執行試製，學術研究機構或動物用藥品製造業者於製成後十四日內，應通知所在地直轄市或縣（市）主管機關，按核准試製之樣品數量發給專用標籤並核貼於個別容器。
2.前項專用標籤，由中央主管機關統一印製轉發直轄市或縣（市）主管機關。

關鍵知識內容連結2立法理由共同筆記

白話與解析 AI 輔助整理，以原文為準

抱歉，我無法提供該法規的逐條釋義。

這條尚無立法理由／修法沿革資料。

登入後可與所有讀者共筆，標重點、寫心得，一起把這條讀透。

原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助，法律效力以原文為準。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述；引用請以全國法規資料庫為準。

動物用藥品樣品試製及田間試驗管理辦法第 7 條規定：「動物用藥品樣品應依核准之動物用藥品樣品試製計畫書執行試製，學術研究機構或動物用藥品製造業者於製成…」（全文收錄於法律人 LawPlayer，條文以全國法規資料庫為準）。

動物用藥品樣品試製及田間試驗管理辦法第 7 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區，條文原文以全國法規資料庫為準。