環境用藥管理法 第 31 條

環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者，不得超越登記內容範圍，登載或宣稱虛偽誇張或不當之廣告。 　　環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者，登載或宣播廣告時，應於事前將所有文字、畫面或言詞，申請省（市）主管機關核准，並向傳播機構繳驗核准之證明文件。

立法理由一、為防止環藥業者任意為虛偽誇張或不當之廣告，混淆消費者之視聽，故規定環藥廣告不得超越登記內容之範圍。 　　二、為管理環藥廣告，規定於登載或宣播廣告時，須先申請核准，並須向傳播機構繳驗核准文件，以供傳播機構參考為是否刊載之依據。

環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者，不得超越登記內容，登載或宣播虛偽誇張或不當之廣告。 　　環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者，登載或宣播廣告時，應於事前將所有文字、畫面或言詞，申請中央主管機關核准，並向傳播機構繳驗核准之證明文件。

立法理由配合臺灣省政府功能業務與組織之調整，及考量環境用藥廣告係涉及全國性事務，爰將「省（市）」主管機關核准，改由「中央」中央主管機關核准。

環境用藥微生物製劑如致污染環境、危害生態或人體健康時，其負責人或實際運作人，應立即採取緊急防治措施，並至遲於二小時內，報知當地直轄市、縣（市）主管機關。 　　前項情形，直轄市、縣（市）主管機關得立即禁止與該污染有關之製造、加工、分裝、調配、輸入、輸出、運送、販賣、貯存、使用、試驗研究及教育示範等運作行為。

立法理由一、原條文第二十九條條次變更為本條。 　　二、第一項酌作文字修正，俾臻明確。 　　三、將施行細則第二十條就原條文後段所稱運用之各種行為，移列至本法規範，爰增訂第二項。