DOSSIER DE DEMANDE D'AGRÉMENT DES ÉTABLISSEMENTS DE TRANSFUSION SANGUINE
Liste des pièces d'un dossier de demande d'agrément à fournir :
1. Lettre de demande signée par le président de l'Etablissement français du sang.
2. Le dossier de demande comprenant les documents suivants :
- les documents relatifs à l'établissement de transfusion sanguine (sections 1 et 2) ;
- les documents relatifs aux activités transfusionnelles (section 3 comprenant six sous-sections).
Section 1 : Présentation générale de l'établissement de transfusion sanguine de l'Etablissement français du sang
I. - Renseignements administratifs
Nom et adresse :
Numéro SIRET :
Nom du directeur/de la directrice :
Téléphone :
Adresse électronique :
II. - Organigramme général
Joindre un organigramme général, fonctionnel et nominatif faisant apparaître les responsables des différentes activités transfusionnelles qui y sont effectuées et leurs suppléants y compris le responsable du management des risques et de la qualité.
Les activités concernées sont a minima les suivantes :
- collecte ;
- préparation ;
- qualification biologique du don ;
- distribution ;
- délivrance ;
- contrôle de la qualité des PSL ;
- management des risques et de la qualité au sens de l'article R. 1222-28 du code de la santé publique ;
- système d'information ;
- services techniques ;
- biothèque donneur. Joindre les copies des diplômes des différents responsables et de leurs suppléants (1).
III. - Effectif total du personnel
Fournir un document indiquant l'effectif total du personnel (2).
IV. - Répartition des activités dans les sites
ACTIVITÉS
SITES
Collecte (1)
Préparation (1) (2)
Qualification biologique du don
Contrôle de la qualité
Management des risques et de la qualité (lieu d'activité du responsable)
Distribution (1)
Délivrance (1)
Systèmes d'informations (localisation des serveurs, le cas échéant)
Biothèque donneur
(1) Si le nombre de sites est trop important pour être renseigné dans ce tableau, présenter les sites sous la forme d'une liste en annexe.
(2) La préparation s'entend au sens des bonnes pratiques transfusionnelles :
- préparation : ensemble des opérations visant à l'obtention de PSL à partir du sang et des composants sanguins, matières premières ou intermédiaires, incluant les préparations primaires et secondaires, l'étiquetage, la conservation ainsi que les contrôles correspondants ;
- préparation primaire : toutes les opérations concernant le traitement du sang ou de ses composants depuis leur réception jusqu'à l'obtention du PSL final ;
- préparation secondaire ou transformation : toutes les opérations permettant d'obtenir un PSL figurant dans la liste des caractéristiques à partir d'un autre PSL figurant dans la liste des caractéristiques.
V. - Modalités de transport des PSL (3)
Joindre une note explicative sur les modalités de transport (modalités contractuelles et dispositions relatives à la maîtrise des distances/temps) (4).
VI. - Informatique médico-technique
Indiquer, pour chaque activité, les logiciels utilisés (ajouter autant de lignes que nécessaire).
NOM DU LOGICIEL
ACTIVITÉ
(Collecte, préparation...)
DATE DE MISE
en service
DATE
de validation
VII. - Hygiène et sécurité
Nom et qualité du responsable :
Existe-t-il des procédures relatives à la santé et au suivi médical annuel du personnel (visites médicales, vaccinations…) : □ Oui □ Non
VIII. - Management de la qualité
VIII-1. - Système de management de la qualité
Joindre le manuel qualité ainsi que la liste des procédures (5) relatives aux thèmes suivants :
- personnel et organisation ;
- locaux ;
- équipements et consommables ;
- documentation ;
- collecte, préparation du sang et qualification biologique du don ;
- stockage, délivrance et distribution ;
- gestion des activités sous-traitées ;
- non-conformités et rappels ;
- auto-évaluation, audits et améliorations ;
- contrôle et surveillance de la qualité ;
- systèmes d'information ;
- transports.
Joindre la liste des procédures en mode dégradé sur ces mêmes thèmes (5).
VIII-2. - Matériel ou équipement critique (6)
Joindre la liste des matériels ou équipements par activité et en préciser le nombre et la version (7) (8).
IX. - Gestion des déchets
IX-1. - Type de déchets générés par activité
Cocher les cases correspondantes.
Type de déchets
Activités
DASRI solides
Déchets liquides
Déchets toxiques
Collecte
Préparation
Qualification biologique du don
Contrôle de la qualité
Distribution
Délivrance
IX-2. - Elimination des déchets
Indiquer le nom des sites et cocher la ou les cases correspondantes :
Nom du site
Pour l'élimination, convention passée avec
Etablissement de santé
Prestataires externes
…/…
□
□
Section 2 : Locaux
Présentation et plans de chacun des sites
Pour chacun des sites fixes, préciser :
- la surface totale (9) en m2 :
Joindre :
- le plan de masse ;
- le plan coté (en format A3) des différents sites précisant les affectations des diverses salles et les superficies relatives à chacune des activités réalisées sur le site ainsi que la dénomination ou l'identification du ou des bâtiments dans lesquels se trouvent les salles précitées ;
- le plan par niveau (si plusieurs niveaux) ;
- le plan en coupe, le cas échéant (quand l'activité est répartie sur plusieurs niveaux : indiquer les éléments propres au passage d'un niveau à l'autre).
Sur les plans, indiquer l'emplacement des équipements et présenter par un fléchage couleur les flux suivants (dans leur intégralité), selon les secteurs d'activité :
- personnels (depuis leur entrée dans les vestiaires des zones techniques), donneurs et patients pour prélèvements autologues ;
- consommables et réactifs ;
- sang, composants sanguins, PSL et/ou tubes d'échantillons ;
- déchets.
Section 3 : Activité
La section 3 correspond au dossier technique présenté par activité dans chacun des sites, avec six sous-sections correspondant respectivement aux activités suivantes : collecte, préparation, qualification biologique du don, contrôle de la qualité, distribution et délivrance.
Sous-section 3-1 : Activité de collecte
I. - Renseignements administratifs
Nom du responsable de l'activité de collecte :
Lieu d'affectation du responsable de l'activité de collecte :
Téléphone :
Adresse électronique :
II. - Activité de collecte
Données prévisionnelles ou de l'année civile précédant la demande si applicable
Tableau à renseigner par site (unité d'œuvre : nombre d'actes de prélèvement (10) :
Sites
1 à n
Nombre de
Type
Prélèvements
homologues réalisés
en sites fixes
Prélèvements
homologues réalisés
en collectes
mobiles
Prélèvements
autologues
Sang total
Prélèvement d'aphérèse simple :
Plasma
Plaquettes
Globules Rouges
Granulocytes
Prélèvement d'aphérèse combinée :
Plaquettes/Plasma
Plaquettes/Globules Rouges
Plasma/Globules rouges
Prélèvement d'aphérèse combinée :
Plaquettes/Plasma/Globules rouges
III. - Effectif de l'activité de collecte
Fournir un document indiquant la répartition des effectifs relative à l'activité de collecte par site et par fonction (11).
Sous-section 3-2 : Activité de préparation
I. - Renseignements administratifs
Nom du responsable de l'activité de préparation :
Lieu d'affectation du responsable de l'activité de préparation :
Téléphone :
Adresse électronique :
II. - Activité de préparation
(Volume d'activité de chaque site pour l'année civile précédant la demande)
Tableau à renseigner par site :
SITES
(1 à n)
TYPES DE PSL PRÉPARÉS
Nombre de PSL homologues
Nombre de PSL autologues
Concentré de globules rouges
Concentré de plaquettes d'aphérèse
Mélange de concentrés de plaquettes
Concentré de granulocytes
Plasma frais congelé
Plasma pour fractionnement
En litres
Autres (préciser)
Tableau à renseigner par site :
SITES
(1 à n)
TYPES D'OPÉRATIONS
DE PREPARATION SECONDAIRE
NOMBRE
d'opérations de préparation
secondaire homologue
NOMBRE
d'opérations de préparation
secondaire autologue
Division (CGR)
Division (CP)
Préparation pédiatrique (CGR)
Préparation pédiatrique (CP)
Réduction de volume (CGR)
Réduction de volume (CP)
Mélange de produits analogues issus de dons différents (plasma)
Déplasmatisation (CGR)
Déplasmatisation (CP)
Cryoconservation (CGR)
Cryoconservation (CP)
Irradiation (*) (CGR)
Irradiation (*) (CP)
Congélation de GR rares
Décongélation (CGR)
Décongélation (PFC)
Autres (préciser)
(*) L'irradiation des produits pouvant être confiée à un organisme extérieur, si c'est le cas, préciser à quel organisme et fournir la convention (R. 1222-36 du code de la santé publique).
III. - Effectif de l'activité de préparation
Fournir un document indiquant la répartition des effectifs relative à l'activité de préparation par site et par fonction (12).
Sous-section 3-3 : Activité de qualification biologique du don
I. - Renseignements administratifs
Nom du responsable de l'activité de qualification biologique du don :
Lieu d'affectation du responsable de l'activité de qualification biologique du don :
Téléphone :
Adresse électronique :
II. - Activité de qualification biologique du don
Données prévisionnelles ou effectuée dans l'année civile précédant la demande
Tableau à renseigner par site de QBD :
Nom du site :
NOMBRE
Prélèvements homologues
Prélèvements autologues
III. - Effectif de l'activité de qualification biologique du don
Fournir un document indiquant la répartition des effectifs relative à l'activité de qualification biologique du don par site et par fonction (13).
IV. - Informatique médico-technique spécifique à la qualification biologique du don
Existe-t-il un logiciel de gestion des analyses du laboratoire de QBD : Oui □ Non □
Existe-t-il une liaison informatique directe entre tous les automates d'analyse de laboratoire et le logiciel central médico-technique ? Oui □ Non □
Si oui, cette liaison est-elle bidirectionnelle ? Oui □ Non □
Existe-t-il un transfert automatique des résultats de qualification biologique du don sur l'informatique centrale de l'ETS ? Oui □ Non □
Existe-t-il une identification positive des échantillons ? Oui □ Non □
Etablir la liste des analyses biologiques de QBD nécessitant, actuellement, un transfert manuel des résultats (une demi-page maximum).
Existe-t-il un contrôle de la saisie manuelle ? Oui □ Non □
Si oui, selon quelle(s) procédure(s) : (joindre la liste des procédures).
Existe-t-il un système de corrélation entre un don et les résultats antérieurs du donneur correspondant ? Oui □ Non □
Sous-section 3-4 : Activité de contrôle de la qualité
I. - Renseignements administratifs
Nom du responsable de l'activité de contrôle de la qualité :
Lieu d'affectation du responsable de l'activité de contrôle de la qualité :
Téléphone :
Adresse électronique :
II. - Exercice du contrôle de la qualité
Joindre une note explicative du champ d'application de ce secteur sur l'ensemble de l'établissement (une page maximum).
Joindre la liste des produits, matières premières, échantillons, consommables, produits intermédiaires, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, locaux et matériels qui font l'objet d'un contrôle par l'ETS.
Contrôle des caractéristiques des produits sanguins labiles : préciser les contrôles effectués, en cours de process et pour les produits finis.
Pour l'ensemble des contrôles, décrire brièvement la manière dont sont gérées les non-conformités ou fournir la procédure de gestion des produits non conformes.
Certaines opérations de contrôle de la qualité peuvent être confiées à un organisme extérieur :
Si c'est le cas, précisez à quel organisme et joindre la convention (art. R. 1222-36 du code de la santé publique).
Sous-section 3-5 : Activité de distribution
I. - Renseignements administratifs
Nom du responsable de l'activité de distribution :
Lieu d'affectation du responsable de l'activité de distribution :
Téléphone :
Adresse électronique :
II. - Activité de distribution
(Données prévisionnelles ou nombre de PSL distribués dans l'année civile précédant la demande)
Tableaux à renseigner par site de distribution
SITES
(1 à n)
TYPES DE PSL DISTRIBUES
Nombre de PSL homologues
Nombre de PSL autologues
Concentré de globules rouges
Concentré de plaquettes d'aphérèse
Mélange de concentrés de plaquettes
Plasma frais congelé
Plasma pour fractionnement
En litres
Plasma Lyophilisé
Autres (préciser)
III. - Effectif de l'activité de distribution
Fournir un document indiquant la répartition des effectifs relative à l'activité de distribution par site et par fonction (14).
IV. - Informatique médico-technique spécifique à la distribution
Existe-t-il des transferts automatisés par un système informatique entre le(s) site(s) et les destinataires ?
Oui □ Non □
Si oui, avec quel(s) établissement(s) ?
Si non, préciser par une note explicative les modalités de transfert d'information (une demi-page maximum).
Sous-section 3-6 : Activité de délivrance
I. - Renseignements administratifs
Nom du responsable de l'activité de délivrance :
Lieu d'affectation du responsable de l'activité de délivrance :
Téléphone :
Adresse électronique :
II. - Activité de délivrance
(Donnée prévisionnelles ou nombre de PSL délivrés dans l'année civile précédant la demande)
Tableaux à renseigner par site de délivrance
SITES
(1 à n)
TYPES DE PSL DELIVRES
Nombre de PSL homologues
Nombre de PSL autologues
Concentré de globules rouges
Concentré de plaquettes d'aphérèse
Mélange de concentrés de plaquettes
Concentré de granulocytes
Plasma frais congelé
Plasma pour fractionnement
En litres
Plasma Lyophilisé
Autres (préciser)
Produits autologues : indiquer le nombre et le type de produit.
III. - Effectif de l'activité de délivrance
Fournir un document indiquant la répartition des effectifs relative à l'activité de délivrance par site et par fonction (15).
IV. - Informatique médico-technique relative à la délivrance
Existe-t-il des transferts d'information automatisés entre le site et certains établissements de santé ?
Oui □ Non □
Si oui, avec quel(s) établissement(s) de santé ?
Si non, préciser par une note explicative les modalités de transfert d'information (une demi-page maximum).
V. - Continuité du service public transfusionnel
Préciser les modalités d'exercice de la continuité du service public transfusionnel, horaires et personnels concernés par sites de délivrance :
SITES
1 à n
DÉLIVRANCE
en garde par le site
DÉLIVRANCE
en astreinte par le site
AUTRES MODALITÉS
HORAIRES
PERSONNELS
concernés (*)
.
.
(*) Préciser la qualification des personnels concernés.
(1) A fournir uniquement quand une qualification pour exercer une fonction est exigée par le code de la santé publique, à savoir pour les activités de collecte, préparation, contrôle de la qualité, qualification biologique du don, distribution, délivrance, management des risques et de la qualité.
(2) Le document à fournir est une extraction du système d'informations.
(3) Produits sanguins labiles.
(4) Pour les deux cas de figure suivants :
1. L'ETS est en charge du transport (livraison intra-ETS, inter-ETS, auprès de ses clients) ; il assure lui-même le transport ou le sous-traite ;
2. L'ETS reprend dans son stock des PSL ; à ce titre, il s'assure des moyens lui permettant de garantir la qualité du produit retourné.
La note explicative comprend les informations suivantes : le nom des différents transporteurs concernés, la nature des conditionnements et emballages utilisés, les conditions de maîtrise de la température des produits, les délais d'acheminement fixés contractuellement.
Les copies des différents contrats de transport souscrits par l'ETS et/ou ses sites sont également fournies.
(5) Procédure au sens des bonnes pratiques transfusionnelles.
(6) Définition du mot critique (bonnes pratiques transfusionnelles) : ce terme qualifie un dispositif, un matériel, une opération, un procédé ou un processus dont la défaillance peut affecter in fine la santé des personnes, la qualité ou la disponibilité du sang, des composants sanguins et des PSL.
(7) La liste des matériels critiques par activité provient de l'extraction du fichier d'inventaire, elle est à fournir site par site.
(8) Pour les surgélateurs, préciser leur localisation (nom du site).
(9) Surface totale = surface utile + circulations ou dégagements.
(10) Prélèvements initialisés et achevés.
(11) Le document à fournir est une extraction du système d'informations.
(12) Le document à fournir est une extraction du système d'informations.
(13) Le document à fournir est une extraction du système d'informations.
(14) Le document à fournir est une extraction du système d'informations.
(15) Le document à fournir est une extraction du système d'informations.
DOSSIER DE DEMANDE D'AGRÉMENT DES SITES DE TRANSFUSION SANGUINE
Liste des pièces d'un dossier de demande d'agrément à fournir :
1. Lettre de demande signée par le directeur du Centre de transfusion sanguine des armées.
2. Le dossier de demande comprenant les documents suivants :
- les documents des sections 1 et 2 ;
- les documents relatifs aux activités transfusionnelles (section 3 comprenant six sous-sections).
Section 1 : Présentation générale du centre de transfusion sanguine des armées
I. - Renseignements administratifs
Nom et adresse :
Numéro SIRET :
Nom du directeur ou de la directrice :
Téléphone :
Adresse électronique :
II. - Organigramme général
Joindre un organigramme général, fonctionnel et nominatif faisant apparaître les responsables des différentes activités qui y sont effectuées et leurs suppléants y compris le responsable du management des risques et de la qualité.
Les activités concernées sont a minima les suivantes :
- collecte ;
- préparation ;
- qualification biologique du don ;
- distribution ;
- délivrance ;
- contrôle de la qualité des PSL ;
- management des risques et de la qualité au sens de l'article R. 1222-28 du code de la santé publique ;
- système d'information ;
- services techniques ;
- biothèque donneur.
Joindre les copies des diplômes des différents responsables et, de leurs suppléants (16).
III. - Effectif total du personnel
Fournir un document indiquant l'effectif total du personnel (17).
IV. - Répartition des activités dans les sites
ACTIVITÉS
SITES
Collecte (1)
Préparation (1) (2)
Qualification biologique du don
Contrôle de la qualité
Management des risques et de la qualité (lieu d'activité du responsable)
Distribution (1)
Délivrance (1)
Systèmes d'informations (localisation des serveurs, le cas échéant)
Biothèque donneur
(1) Si le nombre de sites est trop important pour être renseigné dans ce tableau, présenter les sites sous la forme d'une liste en annexe.
(2) La préparation s'entend au sens des bonnes pratiques transfusionnelles :
- préparation : ensemble des opérations visant à l'obtention de PSL à partir du sang et des composants sanguins, matières premières ou intermédiaires, incluant les préparations primaires et secondaires, l'étiquetage, la conservation ainsi que les contrôles correspondants ;
- préparation primaire : toutes les opérations concernant le traitement du sang ou de ses composants depuis leur réception jusqu'à l'obtention du PSL final ;
- préparation secondaire ou transformation : toutes les opérations permettant d'obtenir un PSL figurant dans la liste des caractéristiques à partir d'un autre PSL figurant dans la liste des caractéristiques.
V. - Modalités de transport des PSL (18)
Joindre une note explicative sur les modalités de transport (modalités contractuelles et dispositions relatives à la maîtrise des distances/temps) (19).
VI. - Informatique médico-technique
Indiquer, pour chaque activité, les logiciels utilisés et leur version (ajouter autant de lignes que nécessaire) :
NOM DU LOGICIEL
et n° de version
ACTIVITÉ
(Collecte, préparation...)
DATE DE MISE
en service
DATE
de validation
VII. - Hygiène et sécurité
Nom et qualité du responsable :
Existe-t-il des procédures relatives à la santé et au suivi médical annuel du personnel (visites médicales, vaccinations…) : □ Oui □ Non
VIII. - Management de la qualité
VIII-1. - Système de management de la qualité
Joindre le manuel qualité ainsi que la liste des procédures (20) relatives aux thèmes suivants :
Personnel et organisation.
Locaux.
Equipements et consommables.
Documentation.
Collecte, préparation du sang et qualification biologique du don.
Stockage, délivrance et distribution.
Gestion des activités sous-traitées.
Non-conformités et rappels.
Auto-évaluation, audits et améliorations.
Contrôle et surveillance de la qualité.
Systèmes d'information.
Transports.
Joindre la liste des procédures en mode dégradé sur ces mêmes thèmes.
VIII-2. - Matériel ou équipement critique (21)
Joindre la liste des matériels ou équipements par activité et en préciser le nombre et la version (22).
IX. - Gestion des déchets
IX-1. - Type de déchets générés par activité
Cocher les cases correspondantes.
Type de déchets
Activités
DASRI solides
Déchets liquides
Déchets toxiques
Collecte
Préparation
Qualification biologique du don
Contrôle de la qualité
Distribution
Délivrance
IX-2. - Elimination des déchets
Indiquer le nom des sites et cocher la ou les cases correspondantes :
Nom du site
Pour l'élimination, convention passée avec
Etablissement de santé
Prestataires externes
…/…
□
□
Section 2 : Locaux
Présentation et plans de chacun des sites
Pour chacun des sites fixes, préciser la surface totale (23) en m2 :
Joindre :
- le plan de masse ;
- le plan coté précisant les affectations des diverses salles et les superficies relatives à chacune des activités réalisées sur le site ainsi que la dénomination ou l'identification du ou des bâtiments dans lesquels se trouvent les salles précitées ;
- le plan par niveau (si plusieurs niveaux) ;
- le plan en coupe, le cas échéant (quand l'activité est répartie sur plusieurs niveaux : indiquer les éléments propres au passage d'un niveau à l'autre).
Sur les plans, indiquer l'emplacement des équipements et présenter par un fléchage couleur les flux suivants (dans leur intégralité), selon les secteurs d'activité :
- personnels (depuis leur entrée dans les vestiaires des zones techniques), donneurs et patients pour prélèvements autologues ;
- consommables et réactifs ;
- sang, composants sanguins, PSL et/ou tubes d'échantillons ;
- déchets.
Section 3 : Activité
La section 3 correspond au dossier technique présenté par activité dans chacun des sites, avec six sous-sections correspondant respectivement aux activités suivantes : collecte, préparation, qualification biologique du don, contrôle de la qualité, distribution et délivrance.
Sous-section 3-1 : Activité de collecte
I. - Renseignements administratifs
Nom du responsable de l'activité de collecte :
Lieu d'affectation du responsable de l'activité de collecte :
Téléphone :
Adresse électronique :
II. - Activité de collecte
(Type d'activité de chaque site si applicable)
Tableau à renseigner par site (24) :
Sites
1 à n
Nombre
Type
Prélèvements
homologues réalisés
en sites fixes
Prélèvements
homologues réalisés
en collectes
mobiles
Prélèvements
autologues
Sang total
Prélèvement d'aphérèse simple :
Plasma
Plaquettes
Globules Rouges
Prélèvement d'aphérèse combinée :
Plaquettes/Plasma
Plaquettes/Globules Rouges
Plasma/globules rouges
Prélèvement d'aphérèse combinée :
Plaquettes/Plasma/Globules rouges
III. - Effectif de l'activité de collecte
Fournir un document indiquant la répartition des effectifs relative à l'activité de collecte par site et par fonction (25).
Sous-section 3-2 : Activité de préparation
I. - Renseignements administratifs
Nom du responsable de l'activité de préparation :
Lieu d'affectation du responsable de l'activité de préparation :
Téléphone :
Adresse électronique :
II. - Activité de préparation
Tableau à renseigner par site :
SITES
(1 à n)
TYPES DE PSL PRÉPARÉS
Nombre de PSL homologues
Nombre de PSL autologues
Concentré de globules rouges
Concentré de plaquettes d'aphérèse
Mélange de concentrés de plaquettes
Plasma frais congelé
Plasma Lyophilisé
Plasma pour fractionnement
En litres
Autres (préciser)
Tableau à renseigner par site :
SITES
(1 à n)
TYPES D'OPÉRATIONS
DE PREPARATION SECONDAIRE
NOMBRE
d'opérations de préparation
secondaire homologue
NOMBRE
d'opérations de préparation
secondaire autologue
Division (CGR)
Division (CP)
Préparation pédiatrique (CGR)
Préparation pédiatrique (CP)
Réduction de volume (CGR)
Réduction de volume (CP)
Mélange de produits analogues issus de dons différents (plasma)
Déplasmatisation (CGR)
Déplasmatisation (CP)
Cryoconservation (CGR)
Cryoconservation (CP)
Irradiation (*) (CGR)
Irradiation (*) (CP)
Congélation de GR rares
Décongélation (CGR)
Décongélation (PFC)
Autres (préciser)
(*) L'irradiation des produits pouvant être confiée à un organisme extérieur, si c'est le cas, préciser à quel organisme et fournir la convention (R. 1222-36 du code de la santé publique).
III. - Effectif de l'activité de préparation
Fournir un document indiquant la répartition des effectifs relative à l'activité de préparation par site et par fonction (26).
Sous-section 3-3 : Activité de qualification biologique du don
I. - Renseignements administratifs
Nom du responsable de l'activité de qualification biologique du don :
Lieu d'affectation du responsable de l'activité de qualification biologique du don :
Téléphone :
Adresse électronique :
II. - Activité de qualification biologique du don
Tableau à renseigner par site de QBD :
Nom du site :
Nombre
Prélèvements homologues
Prélèvements autologues
III. - Effectif de l'activité de qualification biologique du don
Fournir un document indiquant la répartition des effectifs relative à l'activité de qualification biologique du don par site et par fonction (27).
IV. - Informatique médico-technique spécifique à la qualification biologique du don
Existe-t-il un logiciel de gestion des analyses du laboratoire de QBD : Oui □ Non □
Existe-t-il une liaison informatique directe entre tous les automates d'analyse de laboratoire et le logiciel central médico-technique ? Oui □ Non □
Si oui, cette liaison est-elle bidirectionnelle ? Oui □ Non □
Existe-t-il un transfert automatique des résultats de qualification biologique du don sur l'informatique centrale ? Oui □ Non □
Existe-t-il une identification positive des échantillons ? Oui □ Non □
Etablir la liste des analyses biologiques de QBD nécessitant, actuellement, un transfert manuel des résultats (une demi-page maximum).
Existe-t-il un contrôle de la saisie manuelle ? Oui □ Non □
Si oui, selon quelle(s) procédure(s) : (joindre la liste des procédures).
Existe-t-il un système de corrélation entre un don et les résultats antérieurs du donneur correspondant ?
Oui □ Non □
Sous-section 3-4 : Activité de contrôle de la qualité
I. - Renseignements administratifs
Nom du responsable de l'activité de contrôle de la qualité :
Lieu d'affectation du responsable de l'activité de contrôle de la qualité :
Téléphone :
Adresse électronique :
II. - Exercice du contrôle de la qualité
Joindre une note explicative du champ d'application de ce secteur sur l'ensemble de l'établissement (une page maximum).
Joindre la liste des produits, matières premières, échantillons, consommables, produits intermédiaires, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, locaux et matériels qui font l'objet d'un contrôle.
Contrôle des caractéristiques des produits sanguins labiles : préciser les contrôles effectués, en cours de process et pour les produits finis.
Pour l'ensemble des contrôles, décrire brièvement la manière dont sont gérées les non-conformités ou fournir la procédure de gestion des produits non conformes.
Certaines opérations de contrôle qualité peuvent être confiées à un organisme extérieur :
Si c'est le cas, précisez à quel organisme et joindre la convention (art. R. 1222-36 du code de la santé publique).
Sous-section 3-5 : Activité de distribution
I. - Renseignements administratifs
Nom du responsable de l'activité de distribution :
Lieu d'affectation du responsable de l'activité de distribution :
Téléphone :
Adresse électronique :
II. - Activité de distribution
Tableaux à renseigner par site de distribution
SITES
1 à n
Type de PSL distribués
Nombre de PSL
Homologues distribués
à des dépôts de sang
Nombre de PSL
Homologues distribués
à d'autres ETS
Concentré de globules rouges
Concentré de plaquettes d'aphérèse
Mélange de concentrés de plaquettes
Plasma frais congelé
Plasma lyophilisé
Autres, préciser
SITES
1 à n
Nombre de plasma distribué
Plasma pour fractionnement
en litres :
III. - Effectif de l'activité de distribution
Fournir un document indiquant la répartition des effectifs relative à l'activité de distribution par site et par fonction (28).
IV. - Informatique médico-technique spécifique à la distribution
Existe-t-il des transferts automatisés par un système informatique entre le(s) site(s) et les destinataires ?
Oui □ Non □
Si oui, avec quel(s) établissement(s) ?
Si non, préciser par une note explicative les modalités de transfert d'information (une demi-page maximum).
Sous-section 3-6 : Activité de délivrance
I. - Renseignements administratifs
Nom du responsable de l'activité de délivrance :
Lieu d'affectation du responsable de l'activité de délivrance :
Téléphone :
Adresse électronique :
II. - Activité de délivrance
Tableaux à renseigner par site de délivrance
SITES
1 à n
TYPE de PSL délivrés
Nombre de PSL HOMOLOGUES
(délivrés hors dépôts relais)
Nombre de PSL HOMOLOGUES
(délivrés à des dépôts relais)
Concentré de globules rouges
Mélange de concentrés de plaquettes standard
Concentré de plaquettes d'aphérèse
Plasma frais décongelé
Plasma Lyophilisé
Autres, préciser
Produits autologues : indiquer le type de produit.
III. - Effectif de l'activité de délivrance
Fournir un document indiquant la répartition des effectifs relative à l'activité de délivrance par site et par fonction (29).
IV. - Informatique médico-technique relative à la délivrance
Existe-t-il des transferts d'information automatisés entre le site et certains établissements de santé ?
Oui □ Non □
Si oui, avec quel(s) établissement(s) de santé ?
Si non, préciser par une note explicative les modalités de transfert d'information (une demi-page maximum).
V. - Continuité du service public transfusionnel
Préciser les modalités d'exercice de la continuité du service public transfusionnel, horaires et personnels concernés par sites de délivrance :
SITES
1 à n
DÉLIVRANCE
en garde par le site
DÉLIVRANCE
en astreinte par le site
AUTRES MODALITÉS
HORAIRES
PERSONNELS
concernés (*)
(*) Préciser la qualification des personnels concernés.
(16) A fournir uniquement quand une qualification pour exercer une fonction est exigée par le code de la santé publique, à savoir pour les activités de collecte, préparation, contrôle de la qualité, qualification biologique du don, distribution, délivrance, management des risques et de la qualité.
(17) Le document à fournir est extrait du registre en usage dans le service de santé des armées.
(18) Produits sanguins labiles.
(19) Pour les deux cas de figure suivants :
1. Le site est en charge du transport (livraison intra-site, inter-site, auprès de tiers) ; il assure lui-même le transport ou le sous-traite ;
2. Le site reprend dans son stock des PSL ; à ce titre, il s'assure des moyens lui permettant de garantir la qualité du produit retourné.
La note explicative comprend les informations suivantes : le nom des différents transporteurs concernés, la nature des conditionnements et emballages utilisés, les conditions de maîtrise de la température des produits, les délais d'acheminement fixés contractuellement.
Les copies des différents contrats de transport souscrits par le site sont également fournies.
(20) Procédure au sens des bonnes pratiques transfusionnelles.
(21) Définition du mot critique (bonnes pratiques transfusionnelles) : ce terme qualifie un dispositif, un matériel, une opération, un procédé, ou un processus dont la défaillance peut affecter in fine la santé des personnes, la qualité ou la disponibilité du sang, des composants sanguins et des PSL.
(22) La liste des matériels critiques par activité provient de l'extraction du fichier d'inventaire, elle est à fournir site par site.
(23) Surface totale = surface utile + circulations ou dégagements.
(24) Prélèvements initialisés et achevés.
(25) Le document à fournir est extrait du registre en usage dans le service de santé des armées.
(26) Le document à fournir est extrait du registre en usage dans le service de santé des armées.
(27) Le document à fournir est extrait du registre en usage dans le service de santé des armées.
(28) Le document à fournir est extrait du registre en usage dans le service de santé des armées.
(29) Le document à fournir est extrait du registre en usage dans le service de santé des armées.
DOSSIER DE DEMANDE D'AUTORISATION PRÉALABLE DE MODIFICATION DES ÉLÉMENTS DE L'AGRÉMENT (R. 1222-43 DU CODE DE LA SANTÉ PUBLIQUE)
Liste des pièces du dossier de demande d'autorisation préalable de modification des éléments de l'agrément à fournir :
1. Une lettre de demande signée par le président de l'Etablissement français du sang ;
2. Une note explicitant la nature de la modification envisagée et permettant d'apprécier son importance, ses conséquences sur les activités et sur les opérations réalisées dans les locaux du ou des sites concerné(s) ainsi que sur le fonctionnement de l'établissement de transfusion sanguine ;
3. Le dossier de demande.
I. - Renseignements administratifs
Nom et adresse :
Numéro SIRET :
Nom du directeur ou de la directrice :
Téléphone :
Adresse électronique :
Nom et adresse du site ou des sites (*) concernés par la demande de modification :
Le cas échéant, numéro SIRET du site ou de chacun des sites concernés :
(*) Nota. - En cas de modification identique sur plusieurs sites portant sur un équipement technique, soumis à qualification au sens des bonnes pratiques mentionnées à l'article L. 1222-12 du code de la santé publique, ne déposer qu'un seul dossier de demande.
II. - Activité(s) transfusionnelle(s) concernée(s)
La modification concerne la ou les activités transfusionnelles suivantes :
□ Collecte.
□ Préparation.
□ Qualification biologique du don.
□ Contrôle de la qualité.
□ Distribution.
□ Délivrance.
III. - Nature de la modification des éléments de l'agrément
Cette modification concerne :
□ La création d'une ou de nouvelles activités transfusionnelles sur le site existant ou nouveau (à préciser au IV).
□ Les locaux (à préciser au V).
□ Les équipements techniques soumis à qualification au sens des bonnes pratiques mentionnées à l'article L. 1222-12 du code de la santé publique, lorsque la modification entraîne un changement de la circulation des personnes et des produits, incluant les tubes destinés à la qualification des donneurs (à préciser au VI).
□ La modification du ressort géographique d'exercice d'une activité transfusionnelle (Préciser au VII).
IV. - Modification des éléments de l'agrément liés à la création de nouvelle(s) activité(s) transfusionnelle(s) sur le site existant ou liée à la création d'un nouveau site
Fournir pour chaque nouvelle activité les éléments demandés à la sous-section correspondante de l'annexe 1 relative à l'agrément (le cas échéant, fournir les données prévisionnelles).
V. - Modification des éléments de l'agrément liés aux locaux
V-1. - Types de modification et éléments à fournir
1. Modification des locaux existants entraînant un changement de la circulation des personnes et des produits, incluant les tubes destinés à la qualification des donneurs ;
2. Création de nouveaux locaux dans lesquels sont exercées les activités agréées.
Pour 1 et 2, fournir :
La surface totale (30) avant et après la modification en m2 :
Le plan coté (31) des locaux concernés (en format A3), avant et après modification, en précisant leur affectation, leur superficie ainsi que la version définitive des flux identifiés ci-dessous. Les plans doivent comporter :
- la dénomination ou l'identification du ou des bâtiments dans lesquels se trouvent ou se trouveront les pièces et leurs surfaces ;
- l'emplacement des équipements.
Selon les secteurs d'activité concernés par la modification, les flux suivants (dans leur intégralité) sont présentés par des fléchages couleur, sur les plans :
- personnels (depuis leur entrée dans les vestiaires des zones techniques), donneurs et patients ;
- consommables et réactifs ;
- sang, composants sanguins, PSL et/ou tubes d'échantillons ;
- déchets.
V-2. - Planification de la modification des éléments de l'agrément
Préciser pour les locaux :
Dates prévisionnelles
Planning de transfert des activités :
Transfert dans les locaux temporaires (le cas échéant) :
Début de travaux :
Fin de travaux :
Transfert dans les nouveaux locaux :
Mise en exploitation prévue :
V-3. - Le cas échéant, mesures préventives mises en œuvre pour limiter l'impact des travaux sur les activités encore réalisées
VI. - Modification des éléments de l'agrément liés aux équipements techniques s oumis à qualification
Rappel : ne sont concernées que les modifications entraînant en routine des changements de la circulation des personnes et des produits, incluant les tubes destinés à la qualification des donneurs.
Tableau à renseigner par équipement technique concerné :
TYPE D'APPAREIL
Marque, modèle, et utilisation
ÉTAT
(neuf, transfert ou occasion)
LOCALISATION
DATE PRÉVISIONNELLE
de mise en fonctionnement
.
.
Fournir le ou les plans des locaux identifiant la localisation de ces équipements et la circulation des personnes et des produits liés à ces équipements.
VII. - Modification du ressort géographique d'exercice d'une activité transfusionnelle
Activité transfusionnelle concernée :
- préparation ;
- qualification biologique du don ;
- distribution ;
- délivrance ;
- contrôle de la qualité ;
Fournir une description détaillée :
- des mesures d'impact, en plus de la section VIII suivante ;
- des mesures préventives mises en œuvre pour limiter ce dernier jusqu'à l'effectivité de la modification du ressort géographique d'exercice d'une activité transfusionnelle.
VIII. - Conséquences prévisionnelles de la modification des éléments de l'agrément et types d'impact
TYPE D'IMPACT
OUI/NON
SI OUI PRÉCISER
SI OUI FOURNIR
Impact sur l'organisation de l'ETS ou du site
Impact de la modification sur l'organigramme général de l'ETS
La nouvelle version de l'organigramme - les diplômes des différents nouveaux responsables et si possible de leurs suppléants.
Impact de la modification sur l'effectif en personnel
Le nouvel effectif en ETP par catégorie de personnel requis.
Impact sur le volume d'activités
Les volumes prévisionnels par activité concernée et par produit
Impact sur les modalités de transport des PSL
A préciser dans la note explicative de la modification.
Impact sur le(s) processus et la documentation associée
A préciser dans la note explicative de la modification.
Impact sur l'(es) équipement(s) technique(s) critique(s)
A préciser dans la note explicative de la modification
Impact sur le système d'information médico-technique
A préciser dans la note explicative de la modification
Indiquer la date prévisionnelle de validation du système informatique médico-technique, le cas échéant
Impact sur les activités du contrôle de qualité
A préciser dans la note explicative de la modification
Impact sur l'hygiène et la sécurité des personnels
Quelle est la nature des risques supplémentaires à maîtriser :
- risques biologiques :
- risques chimiques :
- risques par irradiation :
(30) Surface totale = surface utile + circulations ou dégagements.
(31) Toutefois, en cas de projet immobilier lourd, et de dépôt de la demande au stade de l'APS (avant-projet sommaire), un plan détaillé pourra suffire.
DOSSIER DE DEMANDE D'AUTORISATION PRÉALABLE DE MODIFICATION DES ÉLÉMENTS DE L'AGRÉMENT (R. 1222-43 DU CODE DE LA SANTÉ PUBLIQUE)
Liste des pièces du dossier de demande d'autorisation préalable de modification des éléments de l'agrément à fournir :
1. Une lettre de demande signée par le directeur du Centre de transfusion sanguine des armées ;
2. Une note explicitant la nature de la modification envisagée et permettant d'apprécier son importance, ses conséquences sur les activités et sur les opérations réalisées dans les locaux du ou des sites concerné(s) ainsi que sur le fonctionnement du CTSA ;
3. Le dossier de demande.
I. - Renseignements administratifs
Nom et adresse :
Numéro SIRET :
Nom du directeur ou de la directrice :
Téléphone :
Adresse électronique :
Nom et adresse du site ou des sites (*) concernés par la demande de modification :
Le cas échéant, numéro SIRET du site ou de chacun des sites concernés :
(*) Nota. - En cas de modification identique sur plusieurs sites portant sur un équipement technique, soumis à qualification au sens des bonnes pratiques mentionnées à l'article L. 1222-12 du code de la santé publique, ne déposer qu'un seul dossier de demande.
II. - ACTIVITÉ(S) TRANSFUSIONNELLE(S) CONCERNÉE(S)
La modification concerne la ou les activités transfusionnelles suivantes :
□ Collecte.
□ Préparation.
□ Qualification biologique du don.
□ Contrôle de la qualité.
□ Distribution.
□ Délivrance.
III. - Nature de la modification des éléments de l'agrément
Cette modification concerne :
□ La création d'une ou de nouvelles activités transfusionnelles sur le site existant ou nouveau (à préciser au IV).
□ Les locaux (à préciser au V).
□ Les équipements techniques soumis à qualification au sens des bonnes pratiques mentionnées à l'article L. 1222-12 du code de la santé publique, lorsque la modification entraîne un changement de la circulation des personnes et des produits (dont les tubes destinés à la qualification des donneurs).(à préciser au VI).
IV. - Modification des éléments de l'agrément liés à la création de nouvelle(s) activité(s) transfusionnelle(s) sur le site existant ou liée à la création d'un nouveau site
Fournir pour chaque nouvelle activité les éléments demandés à la sous-section correspondante de l'annexe 1 bis relative à l'agrément (le cas échéant, fournir les données prévisionnelles).
V. - Modification des éléments de l'agrément liés aux locaux
V-1. - Types de modification et éléments à fournir
1. Modification de locaux existants entraînant un changement de la circulation des personnes et des produits (dont les tubes destinés à la qualification des donneurs) ;
2. Création de nouveaux locaux dans lesquels sont exercées les activités agréées.
Pour 1 et 2, fournir :
La surface totale (32) avant et après la modification en m2 :
Le plan coté (33) (18) des locaux concernés, avant et après modification, en précisant leur affectation, leur superficie ainsi que la version définitive des flux identifiés ci-dessous. Les plans doivent comporter :
- la dénomination ou l'identification du ou des bâtiments dans lesquels se trouvent ou se trouveront les pièces et leurs surfaces ;
- l'emplacement des équipements.
Selon les secteurs d'activité concernés par la modification, les flux suivants (dans leur intégralité) sont présentés par des fléchages couleur, sur les plans :
- personnels (depuis leur entrée dans les vestiaires des zones techniques), donneurs et patients ;
- consommables et réactifs ;
- sang, composants sanguins, PSL et/ou tubes d'échantillons ;
- déchets.
V-2. - Planification de la modification des éléments de l'agrément
Préciser pour les locaux :
Dates prévisionnelles
Planning de transfert des activités :
Transfert dans les locaux temporaires (le cas échéant) :
Début de travaux :
Fin de travaux :
Transfert dans les nouveaux locaux :
Mise en exploitation prévue :
V-3. - Le cas échéant, mesures préventives mises en œuvre pour limiter l'impact des travaux sur les activités encore réalisées
VI. - Modification des éléments de l'agrément liés aux équipements techniques soumis à qualification
Rappel : ne sont concernées que les modifications entraînant en routine des changements de la circulation des personnes et des produits.
Tableau à renseigner par équipement technique concerné :
TYPE D'APPAREIL
Marque, modèle, version de l'équipement et utilisation
ÉTAT
(neuf, transfert ou occasion)
LOCALISATION
DATE PRÉVISIONNELLE
de mise en fonctionnement
Fournir le ou les plans des locaux identifiant la localisation de ces équipements et la circulation des personnes et des produits (dont les tubes destinés à la qualification des donneurs) liée à ces équipements.
VIII. - Conséquences prévisionnelles de la modification des éléments de l'agrément et types d'impact
TYPE D'IMPACT
OUI/NON
SI OUI PRÉCISER
SI OUI FOURNIR
Impact sur l'organisation du CTSA ou du site
Impact de la modification sur l'organigramme général
La nouvelle version de l'organigramme - les diplômes des différents nouveaux responsables et si possible de leurs suppléants.
Impact de la modification sur l'effectif en personnel
Le nouvel effectif en ETP par catégorie de personnel requis.
Impact sur les modalités de transport des PSL
A préciser dans la note explicative de la modification.
Impact sur le(s) processus et la documentation associée
A préciser dans la note explicative de la modification.
Impact sur l'(es) équipement(s) technique(s) critique(s)
A préciser dans la note explicative de la modification
Impact sur le système d'information médico-technique
A préciser dans la note explicative de la modification
Indiquer la date prévisionnelle de validation du système informatique médico-technique, le cas échéant
Impact sur l'activité de contrôle de la qualité
A préciser dans la note explicative de la modification
Impact sur l'hygiène et la sécurité des personnels
Quelle est la nature des risques supplémentaires à maîtriser :
- risques biologiques :
- risques chimiques :
- risques par irradiation :
(32) Surface totale = surface utile + circulations ou dégagements.
(33) Toutefois, en cas de projet immobilier lourd, et de dépôt de la demande au stade de l'APS (avant-projet sommaire), un plan détaillé pourra suffire.
Source : Légifrance (DILA), Licence Ouverte / Open Licence 2.0.
