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Code de la santé publique Article R5211-11

Article R5211-11

En cas de litige sur l'application des règles de classification entre le fabricant d'un dispositif et un organisme habilité intervenant dans les procédures de certification prévues au présent titre, le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé détermine la classe dont relève le dispositif en cause.

查看整部法規全文 → · 開啟所屬章節:Section 3 : Classification des dispositifs médicaux

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