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Code de la santé publique Article R5124-49-3

Article R5124-49-3

Les fabricants de médicaments doivent être en mesure de documenter les mesures qu'ils ont prises pour s'assurer du respect, par leur fournisseur d'excipients, des bonnes pratiques dans les conditions prévues à l'article L. 5138-3.

查看整部法規全文 → · 開啟所屬章節:Sous-section 1 : Dispositions générales applicables à la fabrication et l'importation.

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