安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第2条（定義）

この法律で「血液製剤」とは、人体から採取された血液を原料として製造される医薬品（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和三十五年法律第百四十五号）に規定する医薬品をいう。以下同じ。）であつて、厚生労働省令で定めるものをいう。
2.この法律で「献血者等」とは、献血をする者その他の被採血者をいう。
3.この法律で「採血事業者」とは、人体から採血することについて第十三条第一項の許可を受けた者をいう。
4.この法律で「製造販売業者」、「製造業者」又は「販売業者」とは、それぞれ医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第十二条第一項の医薬品の製造販売業の許可を受けた者若しくは同法第二十三条の二十第一項の再生医療等製品（同法に規定する再生医療等製品をいう。以下同じ。）の製造販売業の許可を受けた者、同法第十三条第一項の医薬品の製造業の許可を受けた者若しくは同法第二十三条の二十二第一項の再生医療等製品の製造業の許可を受けた者又は同法第二十四条第一項の医薬品の販売業の許可を受けた者をいう。

この条文の基本情報

定義とは何ですか？

定義定義とは、安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第2条に定められた規定で、「この法律で「血液製剤」とは、人体から採取された血液を原料として製造される医薬品（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和三十五年法律…」と規定しています。

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第2条（定義）は、日本の安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律に含まれる条文です。
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第2条の条文原文は「この法律で「血液製剤」とは、人体から採取された血液を原料として製造される医薬品（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和三十五年法律…」で始まります。
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第2条は第一章　総則に置かれています。
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の公布日は昭和31年6月25日です。
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年4月5日時点では廃止情報はありません。
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第2条の前の条は安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第1条です。
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第2条の次の条は安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第3条です。

下の三行はそのまま引用に使えます（法令番号・条番号・出典・取得日を含みます）。

正式書式安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律（昭和三十一年法律第百六十号）第2条
官報・e-Gove-Gov法令検索 https://laws.e-gov.go.jp/law/331AC0000000160
本サイト収録安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律（昭和三十一年法律第百六十号）第2条（LawPlayer 収録、取得日令和8年4月5日）https://lawplayer.com/jp/article/331AC0000000160/2

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出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）。