医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第233条（人の血液を有効成分とする生物由来製品等の表示の特例）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第233条（人の血液を有効成分とする生物由来製品等の表示の特例）は、日本の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則に含まれる条文です。
2. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第233条の条文原文は「法第六十八条の十七第四号の厚生労働省令で定める事項は、人の血液又はこれから得られた物を有効成分とする生物由来製品及びこれ以外の人の血液を原材料として製造される特…」で始まります。
3. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第233条は第十章に置かれています。
4. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の公布日は昭和36年2月1日です。
5. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年9月22日時点では廃止情報はありません。
6. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第233条の前の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第232条です。
7. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第233条の次の条は医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第233条の2です。