医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令 第30条（治験審査委員会の審査）

この条文の基本情報

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）

1. 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第30条（治験審査委員会の審査）は、日本の医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令に含まれる条文です。
2. 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第30条の条文原文は「実施医療機関の長は、当該実施医療機関において治験を行うことの適否について、あらかじめ、第二十七条第一項の治験審査委員会の意見を聴かなければならない。」で始まります。
3. 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第30条は第一節　治験審査委員会に置かれています。
4. 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の公布日は平成9年3月27日です。
5. 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令について、LawPlayer が e-Gov法令検索から取得した令和8年7月4日時点では廃止情報はありません。
6. 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第30条の前の条は医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第29条です。
7. 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第30条の次の条は医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令第31条です。