資料來源：司法院法令判解系統
檢送西藥製造業者設置品質被授權人(Authorized Person，AP)資料表，請轉知所屬會員，依現況填報表單資料並於108年12月25日前回復本署，請查照。
要旨
檢送西藥製造業者設置品質被授權人(Authorized Person，AP)資料表，請轉知所屬會員，依現況填報表單資料並於108年12月25日前回復本署，請查照。
內文
衛生福利部食品藥物管理署 函發文日期：中華民國108年11月29日發文字號：FDA品字第1081106077號主旨：本檢送西藥製造業者設置品質被授權人(Authorized Person，AP)資料表，請轉知所屬會員，依現況填報表單資料並於108年12月25日前回復本署，請查照。
說明：
一、本署前於108年4月24日以衛授食字第1081102232號函請貴公協會轉知所屬會員有關旨揭被授權人相關規定，為了解國內西藥製造業者AP之現況，請轉知會員依表單內容填報AP之相關資料。
二、被授權人若有異動時，應比照關鍵人員變更，主動向本署報備。
三、為響應無紙化政策，歡迎多使用線上表單回復(網址：http：//www.fda.gov.tw)「業務專區>製藥工廠管理(GMP/GDP)>法規公告>公告或函」下載表單。
