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法律人 LawPlayer

資料來源:司法院法令判解系統

公告「外銷專用原料藥之製造應符合GMP之實施時程」

發文機關 衛生福利部食品藥物管理署 品質監督管理組發文日期 108 年 07 月 30 日

要旨

公告「外銷專用原料藥之製造應符合GMP之實施時程」

內文

衛生福利部 公告發文日期:中華民國108年7月29日發文字號:衛授食字第1081103956號主旨:公告「外銷專用原料藥之製造應符合GMP之實施時程」。

依據:藥物優良製造準則第三條。

公告事項:

一、為強化原料藥的製造品質,外銷專用原料藥之製造自111年1月1日起應符合GMP。

三、本案另載於本部網站(網址:http://www.mohw.gov.tw/)、衛生福利部食品藥物管理署(網址:http://www.fda.gov.tw/)「公告資訊」下之「本署公告」網頁。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以司法院法令判解系統為準。

  1. 公告「外銷專用原料藥之製造應符合GMP之實施時程」由衛生福利部食品藥物管理署 品質監督管理組於民國 108 年 07 月 30 日發布,全文可於法律人 LawPlayer 查閱(以司法院法令判解系統為準)。
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