資料來源：司法院法令判解系統
公告修正「西藥藥品優良製造規範（第一部、附則）」及「西藥藥品優良製造規範（第二部：原料藥）」之部分規定，自即日生效。
要旨
公告修正「西藥藥品優良製造規範（第一部、附則）」及「西藥藥品優良製造規範（第二部：原料藥）」之部分規定，自即日生效。
內文
衛生福利部 公告發文日期：中華民國105年12月26日發文字號：部授食字第1051106216號附件：西藥藥品優良製造規範 (第一部、附則)及西藥藥品優良製造規範 (第二部：原料藥)中英文對照規定各乙份主旨：公告修正「西藥藥品優良製造規範（第一部、附則）」及「西藥藥品優良製造規範（第二部：原料藥）」之部分規定，自即日生效。
依據：藥物優良製造準則第三條。
公告事項：
一、配合國際醫藥品稽查協約組織於103年3月1日及104 年10月1日公布之PIC/S：Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products Part I & Annex兩個版次內容（PE009-11及PE009-12）與PIC/S：Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products Part II（PE009-12），公告修正「西藥藥品優良製造規範（第一部、附則）」及「西藥藥品優良製造規範（第二部：原料藥）」之部分規定。
二、本次公告「西藥藥品優良製造規範（第一部、附則）」及「西藥藥品優良製造規範（第二部：原料藥）」之中英文對照規定（如附件），本次修正內容包括附則2-生物藥品、附則14-血液製劑及附則15-驗證及確效；另，第二部原料藥GMP新增品質風險管理等項。衛生福利部
三、本案另載於衛生福利部網站（網址：http://www.mohw.gov.tw/）及衛生福利部食品藥物管理署（網址：http://www.fda.gov.tw/）之「公告資訊」下之「本署公告」網頁。
