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法律人 LawPlayer

資料來源:司法院法令判解系統

預告訂定「西藥藥品優良製造規範」第二部(原料藥)

發文機關 衛生福利部食品藥物管理署 品質監督管理組發文日期 102 年 04 月 08 日

要旨

預告訂定「西藥藥品優良製造規範」第二部(原料藥)

內文

發文日期:中華民國102年4月8日發文字號:署授食字第1021100729號主旨:預告訂定「西藥藥品優良製造規範」第二部 ( 原料藥 ) 。

依據:藥物優良製造準則第三條。

公告事項:

一、 藥物優良製造準則第三條條文明定:「西藥藥品含外銷專用產品之製造、加工、分裝及包裝,應符合中央衛生主管機關參照國際醫藥品稽查協約組織之藥品優良製造指引( PIC/S : Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products )所訂定之西藥藥品優良製造規範。」

二、 依據前揭準則第三條規定,本署公告「西藥藥品優良製造規範」第二部(原料藥)。

三、 本條文另載於本署網站(網址: http://www.doh.gov.tw/ )及本署食品藥物管理局(網址: http://www.fda.gov.tw/ )之「公告資訊」下之「本局公告」網頁。

四、 對公告內容如有意見或疑問,請於本公告生效次日起 7 日內陳述意見或洽詢:

( 一 ) 承辦單位:行政院衛生署食品藥物管理局( 二 ) 地址:台北市南港區昆陽街 161-2 號( 三 ) 電話:( 02 ) 27877131

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以司法院法令判解系統為準。

  1. 預告訂定「西藥藥品優良製造規範」第二部(原料藥)由衛生福利部食品藥物管理署 品質監督管理組於民國 102 年 04 月 08 日發布,全文可於法律人 LawPlayer 查閱(以司法院法令判解系統為準)。
司法院法令判解系統 ↗本頁全文逐字來自司法院公開資料,可開新分頁核對官方原文。