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法律人 LawPlayer

資料來源:司法院法令判解系統

公告修正「西藥藥品優良製造規範(第一部)」部分規定,並自即日生效。

發文機關 衛生福利部食品藥物管理署 品質監督管理組發文日期 108 年 05 月 14 日

要旨

公告修正「西藥藥品優良製造規範(第一部)」部分規定,並自即日生效。

內文

衛生福利部 公告發文日期:中華民國108年5月13日發文字號:衛授食字第1081102184號主旨:公告修正「西藥藥品優良製造規範(第一部)」部分規定,並自即日生效。

依據:藥物優良製造準則第三條。

公告事項:

一、配合國際醫藥品稽查協約組織於107年7月1日公布之PIC/S:Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products Part I內容(PE009-14),公告修正「西藥藥品優良製造規範(第一部)」部分規定。

二、本次公告「西藥藥品優良製造規範(第一部)」之中英文對照規定(如附件),供業者執行GMP之遵循規範,本次修正內容涉及第三章廠房設施與設備、第五章生產及第八章申訴與產品回收。

三、本案另載於本部網站(網址:http://www.mohw.gov.tw/)及衛生福利部食品藥物管理署(網址:http://www.fda.gov.tw/)之「公告資訊」下之「本署公告」網頁。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以司法院法令判解系統為準。

  1. 公告修正「西藥藥品優良製造規範(第一部)」部分規定,並自即日生效。由衛生福利部食品藥物管理署 品質監督管理組於民國 108 年 05 月 14 日發布,要旨:公告修正「西藥藥品優良製造規範(第一部)」部分規定,並自即日…,全文可於法律人 LawPlayer 查閱(以司法院法令判解系統為準)。
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