熱門推薦罰單破解實戰交通警察名師 25 年經驗,親授警察臨檢、檢舉魔人、科技執法、車禍糾紛的執法邏輯看課程介紹
購物車我的課程我的書籤免費註冊

法律人 LawPlayer

資料來源:司法院法令判解系統

檢送103年10月9日「國產西藥原料藥全面實施GMP討論會」會議紀錄1份,請 查照。

發文機關 衛生福利部食品藥物管理署 品質監督管理組發文日期 103 年 10 月 24 日

要旨

檢送103年10月9日「國產西藥原料藥全面實施GMP討論會」會議紀錄1份,請 查照。

內文

衛生福利部食品藥物管理署 函發文日期:中華民國103年10月24日發文字號:FDA風字第1031105099號附件:「國產西藥原料藥全面實施GMP討論會」會議紀錄1份主旨:檢送103年10月9日「國產西藥原料藥全面實施GMP討論會」會議紀錄1份,請 查照。

說明:有關原料藥全面實施GMP應於104年12月31日完成,其檢查作業及相關措施,業以103年9月17日FDA風字第1031104477號函請相關公協會轉知所屬會員在案(諒達)。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以司法院法令判解系統為準。

  1. 檢送103年10月9日「國產西藥原料藥全面實施GMP討論會」會議紀錄1份,請 查照。由衛生福利部食品藥物管理署 品質監督管理組於民國 103 年 10 月 24 日發布,要旨:檢送103年10月9日「國產西藥原料藥全面實施GMP討論會」…,全文收錄於法律人 LawPlayer(以司法院法令判解系統為準)。
司法院法令判解系統 ↗本頁全文逐字來自司法院公開資料,可開新分頁核對官方原文。