有關輸入藥品國外製造廠GMP核定文件有效期間屆滿後，原代理輸入之藥商如擬重新申請同一國外製造廠之工廠檢查之處理原則，詳如說明，請 查照。

要旨

內文

衛生福利部 函發文日期：中華民國103年7月24日發文字號：部授字第1031103243號主旨：有關輸入藥品國外製造廠GMP核定文件有效期間屆滿後，原代理輸入之藥商如擬重新申請同一國外製造廠之工廠檢查之處理原則，詳如說明，請 查照。

說明：

一、輸入藥品國外製造廠符合藥物優良製造準則之核定文件有效期間為二至四年，代理輸入之藥商應於核定文件有效期間屆滿六個月前向中央衛生主管機關申請展延。未辦理展延者：

（一）原核備函有效期間屆滿即失效。

（二）相關許可證將依本部食品藥物管理署（前行政院衛生署食品藥物管理局）102年3月25日FDA藥字第1011408117號函規定處理

二、原GMP核定文件有效期間屆滿後，應重新申請工廠資料（PMF）審查或海外查廠。

三、倘原代理輸入之藥商於GMP核定文件有效期間屆滿後六個月內重新申請檢查者，得檢送「輸入藥品國外製造廠定期檢查申請表（書審案）」及依衛生福利部（前行政院衛生署）100年11月1日署授食字第1001101667號函規定之書面審查相關文件辦理檢查。

四、上述FDA藥字第1011408117號函及署授食字第1001101667號函可至本部食品藥物管理署官網下載（位置：首頁 > 業務專區 > 製藥工廠管理 > 國外藥廠後續檢查申請）。