資料來源：司法院法令判解系統
為保障消費者用藥安全，本署重申GMP查核時，若發現未經核准擅自變更原查驗登記事項時，倘涉及影響產品之品質及安全者，將評為嚴重違反GMP規定，請轉知所屬會員周知照。
要旨
為保障消費者用藥安全，本署重申GMP查核時，若發現未經核准擅自變更原查驗登記事項時，倘涉及影響產品之品質及安全者，將評為嚴重違反GMP規定，請轉知所屬會員周知照。
內文
行政院衛生署 函發文日期：中華民國100年05月09日發文字號：署授食字第1001100768號主旨：為保障消費者用藥安全，本署重申GMP查核時，若發現未經核准擅自變更原查驗登記事項時，倘涉及影響產品之品質及安全者，將評為嚴重違反GMP規定，請轉知所屬會員知照。
說明：
一、依「國際醫藥品稽查協約組織之藥品優良製造指引 PIC/S GMP」之規定，製造許可的持有者製造藥品時，應確保該藥品適合其預定用途，符合上市許可的要求，且不會由於安全性、品質或有效性的不足而使病人陷於危險，合先敘明。
二、廠內應依本署原查驗登記核准事項製造藥品，若有需變更時，應依規定向原核准單位辦理變更登記，以符合上市許可的要求。
三、日後GMP查核發現，廠內若未經核准擅自變更原登記事項，除依違反藥事法第46條規定：「經核准製造、輸入之藥物，非經中央衛生主管機關之核准，不得變更原登記事項。」論處外，若涉及影響產品品質、安全者，將評為嚴重違反GMP規定，且應依規定限期回收其市售產品，以保障消費者用藥安全。
