貴署函詢服用附件所示之藥品或咳友感冒糖漿，尿液是否代謝出嗎啡及可待因乙案，復如說明，請查照。

要旨

內文

發文單位：行政院衛生署管制藥品管理局發文字號：管檢字第 0970012642 號發文日期：民國 97 年 12 月 16 日資料來源：濫用藥物檢驗相關解釋彙編（98年5月）第 48-49 頁主 旨：貴署函詢服用附件所示之藥品或咳友感冒糖漿，尿液是否代謝出嗎啡及可待因乙案，復如說明，請查照。

說 明：一、復貴署 97 年 12 月 10 日南檢瑞儉 97 毒偵 2845 字第 92343 號函。

二、依據來函附件「咳友」感冒糖漿外包裝影本所示，內含 Codeine ph-osphate （可待因）成分，經查文獻 Clarke’s Analysis of Drugsand Poisons 一書第三版之記述：口服可待因後 24 小時內，約有施用劑量之 86% 由尿液排出，其中 40-70% 為可待因原態及其共軛物，5-15% 為嗎啡及其共軛物。故服用該製劑後，可能於尿液中檢出嗎啡或可待因陽性反應，惟可檢出之量與服用劑量、服用頻率、尿液採集時間點、個人體質與代謝狀況等因素有關，因個案而異。另附件之「石門診所」收據影本所示之 Acemetacin、Medicon-A、Chlormycin、Eprazinone、Ebastine、Acetaminophen 等藥品，經查行政院衛生署之藥品許可證資料，均不含嗎啡或可待因成分，服用後於尿液中均不致檢出嗎啡或可待因陽性反應。

三、倘對本案尚有疑義，建請檢附當事人相關就醫、用藥（如病歷、處方箋）相關資料、尿液採驗時間及檢驗結果等資料，逕洽法務部法醫研究所統一釋疑。