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資料來源:司法院法令判解系統
有關貴署函詢服用陽生感冒液藥品後,其尿液是否會呈現可待因陽性反應乙案,復如說明,請查照。
要旨
有關貴署函詢服用陽生感冒液藥品後,其尿液是否會呈現可待因陽性反應乙案,復如說明,請查照。
內文
發文單位:行政院衛生署管制藥品管理局發文字號:管檢字第 0970012393 號發文日期:民國 97 年 12 月 10 日資料來源:濫用藥物檢驗相關解釋彙編(98年5月)第 44 頁主 旨:有關貴署函詢服用陽生感冒液藥品後,其尿液是否會呈現可待因陽性反應乙案,復如說明,請查照。
說 明:一、復貴署 97 年 12 月 4 日彰檢良黃 97 毒偵 4293 字第 52746 號函。
二、檢視來函附件陽生感冒液藥品說明書影本,具衛生署之許可字號(衛署藥製第 032987 號),經查行政院衛生署藥品許可證資料,該藥品成分包含 Chlorpheniramine maleate、Methylephedrine DL-HCl、Acetaminophen、Caffeine anhydrous、Guaiacol glyceryl ether,並不含可待因或可代謝成可待因之成分。故服用該感冒液後,其尿液不致檢出可待因陽性反應。