貴署函詢服用如來函所附用藥紀錄內之藥品後，尿液是否會檢驗出毒品反應，復如說明段，請查照。

要旨

內文

發文單位：行政院衛生署管制藥品管理局發文字號：管檢字第 0940001118 號發文日期：民國 94 年 02 月 21 日資料來源：濫用藥物檢驗相關解釋彙編（96年3月）第 26-27 頁主 旨：貴署函詢服用如來函所附用藥紀錄內之藥品後，尿液是否會檢驗出毒品反應，復如說明段，請查照。

說 明：一、依據貴署 94 年 1 月 27 日審耐字第 09400000037 號函辦理。

二、依來函所附用藥紀錄，經查行政院衛生署藥品許可證資料內容，優生藥廠之 ASCOPINE TABLETS （雅咳平錠）一錠含有 Codeine phosph-ate 4.8mg ，屬醫師處方用藥。因該製劑每錠總重 510mg，換算成每100 公克約含可待因 0.94 公克，且總重超過 500mg 不以管制藥品列管，但仍以藥事法列管，先予敘明。〔可待因製劑含量每 100 毫升（或 100 公克） 1.0 公克以上，未滿 5.0 公克列屬第三級毒品，合法醫療使用則為第三級管制藥品〕。

三、依文獻 Clarke’s Analysis of Drugs and Poisons 一書第三版之記述：口服可待因後 24 小時內，約有施用劑量之 86﹪ 由尿液排出，其中 40-70﹪為可待因原態及其共軛物，5-15﹪為嗎啡及其共軛物，故服用可待因之製劑可能於尿液中檢出可待因及嗎啡成分，惟可檢出之量與服用劑量、服用頻率、尿液採集時間點、個人體質與代謝狀況等因素有關，因個案而異。另依文獻 Disposition of Toxic Dru-gs and Chemicals in Man 一書第五版之記述：服用可待因後，因可待因可代謝成嗎啡，尿液中可待因與嗎啡之比值（嗎啡為分母）在 24 小時內多大於 1，在 24 至 30 小時之間常低於 1，30 小時後，可能僅檢測到嗎啡成分，惟該文獻係一般性供參考之原則，仍可能存在個案之差異。

四、該案採尿時間為 93 年 11 月 30 日，倘該被告於 93 年 11 月 27日就診，確實依醫囑服用，有可能因服用雅咳平錠導致尿液檢出嗎啡及可待因陽性反應。

五、倘對本案尚有疑義，建請檢附當事人相關就醫、用藥（如病例、處方箋）相關資料、尿液採驗時間及檢驗結果等資料，逕洽法務部法醫研究所統一釋疑。