資料由法律人 LawPlayer整理提供·กฎหมายไทย / LawPlayer จากสำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข
เรื่อง
ยาที่ต้องแจ้งคำเตือนการใช้ยาไว้ในฉลากและที่เอกสารกำกับยา
และข้อความของคำเตือน
ฉบับที่
๑๙
อาศัยอำนาจตามความในมาตรา ๗๖ (๙)
แห่งพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐ ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยพระราชบัญญัติยา (ฉบับที่ ๓)
พ.ศ. ๒๕๒๒ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขโดยคำแนะนำของคณะกรรมการยา
ออกประกาศไว้ดังต่อไปนี้
ข้อ ๑ ให้เพิ่มข้อความต่อไปนี้เป็น (๑๒.๑) ของ
ข้อ ๓ (๑๒) แห่งประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง
ยาที่ต้องแจ้งคำเตือนการใช้ยาไว้ในฉลากและที่เอกสารกำกับยา และข้อความของคำเตือน
ลงวันที่ ๑๖ กุมภาพันธ์ ๒๕๓๓
(๑๒.๑) สำหรับยาเม็ดคุมกำเนิดหลังร่วมเพศ (Postcoital
Contraceptive) ที่ประกอบด้วยโปรเจสโตเจนในขนาดสูง (Progestogen
High Dose) ต้องมีคำเตือนว่า
คำเตือน : ๑.
หากมีอาการผิดปกติโดยเฉพาะประจำเดือนขาดนานให้รีบปรึกษา
แพทย์
๒. หากใช้ยานี้เกิน ๑ ชั่วโมง
ภายหลังการร่วมเพศอาจไม่เกิดผลใน
การป้องกันการตั้งครรภ์และแม้ใช้อย่างถูกต้องก็อาจเกิดการ
ตั้งครรภ์ได้
๓.
ห้ามใช้กับผู้ป่วยด้วยโรคหลอดเลือดอุดตัน
ข้อ ๒[๑]
ประกาศฉบับนี้ให้ใช้บังคับเมื่อพ้นกำหนดสามสิบวันนับตั้งแต่วันประกาศในราชกิจจานุเบกษา
เป็นต้นไป
ประกาศ
ณ วันที่ ๑๒ มีนาคม พ.ศ. ๒๕๔๐
มนตรี พงษ์พานิช
รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข
อัมภิญา/พิมพ์
๑๒
กุมภาพันธ์ ๒๕๕๑
นฤดล/ตรวจ
๒๘
พฤษภาคม ๒๕๕๑
[๑]
ราชกิจจานุเบกษา เล่ม ๑๑๔/ตอนที่ ๓๙ ง/หน้า ๑๘/๑๕ พฤษภาคม ๒๕๔๐
ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาที่ต้องแจ้งคำเตือนการใช้ยาไว้ในฉลากและที่เอกสารกำกับยา และข้อความของคำเตือน ฉบับที่ 19 (Office of the Council of State). Retrieved via LawPlayer, https://lawplayer.com/th/act/pythainlp_050e44731d302020
ที่มา: ระบบกลางกฎหมาย law.go.th (สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา).
Thai official texts excluded from copyright (Copyright Act B.E. 2537 s.7)；開放資料層 CC BY 署名
本頁資料來源：สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา (OCS)·整理提供：法律人 LawPlayer· lawplayer.com