法律人 LawPlayer logo

資料由法律人 LawPlayer整理提供·กฎหมายไทย / LawPlayer จากสำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา

adminRule

ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง กำหนดสถานที่ตรวจวิเคราะห์หรือห้องปฏิบัติการที่กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ให้การรับรองแล้ว สามารถตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์สุขภาพเพื่อประกอบการขออนุญาตหรือขึ้นทะเบียน (ฉบับที่ 7)

เลขที่
วันที่ประกาศ
จำนวนมาตรา
1
มาตรา ทั้งฉบับ

ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

เรื่อง

กำหนดสถานที่ตรวจวิเคราะห์หรือห้องปฏิบัติการที่กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์

ให้การรับรองแล้ว

สามารถตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์สุขภาพ

เพื่อประกอบการขออนุญาตหรือขึ้นทะเบียน

(ฉบับที่ ๗)[๑]

โดยที่ห้องปฏิบัติการที่สามารถใช้ผลการตรวจวิเคราะห์ในการขออนุญาต

ขอขึ้นทะเบียนตำรับและตรวจวิเคราะห์ก่อนออกสู่ท้องตลาดเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ถุงยางอนามัยตามประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

ลงวันที่ ๑๒ มีนาคม ๒๕๕๐ ได้หมดอายุแล้ว

และกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ได้ให้การรับรองความสามารถห้องปฏิบัติการและต่ออายุใบรับรองห้องปฏิบัติการที่ได้รับการขึ้นทะเบียนเป็นห้องปฏิบัติการที่สามารถตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ถุงยางอนามัยนั้น

อาศัยอำนาจตามความข้อ

แห่งระเบียบสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาว่าด้วยการใช้ผลการตรวจวิเคราะห์ในการขออนุญาต

ขอขึ้นทะเบียนตำรับ และตรวจวิเคราะห์ก่อนออกสู่ท้องตลาดเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์สุขภาพที่อยู่ในความรับผิดชอบของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาจึงออกประกาศไว้ ดังต่อไปนี้

๑.

ให้ห้องปฏิบัติการ บริษัท โอกาโมโต

รับเบอร์ โปรดักส์ จำกัด เลขที่ ๖๐/๕๐ หมู่ ๑๙ นิคมอุตสาหกรรมนวนครโครงการ ๒

ตำบลคลองหนึ่ง อำเภอคลองหลวง จังหวัดปทุมธานี

เป็นห้องปฏิบัติการที่สามารถใช้ผลการตรวจวิเคราะห์ในการขออนุญาต

ขอขึ้นทะเบียนตำรับ

และตรวจวิเคราะห์ก่อนออกสู่ท้องตลาดเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ถุงยางอนามัย (Condom) ตามรายการ ดังต่อไปนี้

๑.๑

รายการทดสอบและวิธีทดสอบ

รายการทดสอบ

วิธีทดสอบ

๑. ความยาว

ISO 4074:2002 Annex D

๒. ความกว้าง

ISO 4074:2002 Annex E

๓. ความหนา

ISO 4074:2002 Annex F

๔. การทดสอบปริมาณสารหล่อลื่นทั้งหมด

ในซองย่อยที่บรรจุถุงยางอนามัย

ISO 4074:2002 Annex C

๕. ปริมาตรและความดันขณะแตกก่อนบ่มเร่ง

ISO 4074:2002 Annex G

๖. ปริมาตรและความดันขณะแตกหลังบ่มเร่ง

ISO 4074:2002 Annex G, H

๗. ทดสอบรูรั่ว

ISO 4074:2002 Annex L

๘. ข้อบกพร่องที่มองเห็น

ISO 4074:2002 Annex L

๙. ความสมบูรณ์ของการปิดผนึกซองย่อย

ISO 4074:2002 Annex M

๑๐. การบรรจุและเครื่องหมายและฉลาก

ISO 4074:2002 ข้อ 11

๑.๒

ผู้มีสิทธิ์ลงนามในรายงานผลการทดสอบ

(๑) นางสาวสายจิตต์ อาภาวีระ

(๒) นางสาวสมปอง จันทร์แก้ว

(๓) นางสาวอุทัยวรรณ ประจำถิ่น

๒.

ให้ห้องปฏิบัติการตามข้อ ๑

ใช้ผลการตรวจวิเคราะห์ในการขออนุญาต ขอขึ้นทะเบียนตำรับและตรวจวิเคราะห์ก่อนออกสู่ท้องตลาดเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ถุงยางอนามัยได้จนถึงวันที่

๒๒ มกราคม ๒๕๕๖

ทั้งนี้

ตั้งแต่บัดนี้เป็นต้นไป

ประกาศ

ณ วันที่ ๒๒ มิถุนายน พ.ศ. ๒๕๕๓

พงศ์พันธ์

วงศ์มณี

รองเลขาธิการ

ปฏิบัติราชการแทน

เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา

ปริยานุช/จัดทำ

๒๓ สิงหาคม ๒๕๕๓

นันทนภัสร์/ตรวจ

๒๓ สิงหาคม ๒๕๕๓

ศิรวัชร์/ปรับปรุง

๖ ธันวาคม ๒๕๖๑

[๑] ราชกิจจานุเบกษา

เล่ม ๑๒๗/ตอนพิเศษ ๙๘ ง/หน้า ๗๔/๑๘ สิงหาคม ๒๕๕๓

1 มาตรา

อ้างอิงกฎหมายนี้

ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง กำหนดสถานที่ตรวจวิเคราะห์หรือห้องปฏิบัติการที่กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ให้การรับรองแล้ว สามารถตรวจวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์สุขภาพเพื่อประกอบการขออนุญาตหรือขึ้นทะเบียน (ฉบับที่ 7) (Office of the Council of State). Retrieved via LawPlayer, https://lawplayer.com/th/act/pythainlp_be75a5a0a67d65ee

ที่มา: ระบบกลางกฎหมาย law.go.th (สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา).

Thai official texts excluded from copyright (Copyright Act B.E. 2537 s.7);開放資料層 CC BY 署名

本頁資料來源:สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา (OCS)·整理提供:法律人 LawPlayer· lawplayer.com