動物用藥品檢驗標準第 四十 節 新城雞瘟紅血球凝集抗原檢驗標準

本標準適用於感染新城雞瘟病毒雞胚胎尿液，經不活化加適當佐藥，以真空冷凍乾燥方法製成製劑之檢定。

1. 被檢新城雞瘟紅血球凝集抗原須符合左列條件： 一、特性試驗：須為白色乾固狀，加所附稀釋液溶解後呈淡黃色均勻液體，且無異物及異常氣味。 二、真空試驗：於暗室距離五公釐以內以 Teslar coil行無極放電時，瓶內須有放電。但填充氮之製劑不受此項限制。 三、不活化試驗：以滅菌生理鹽水依規定溶解後，將○．一公撮注射於一○日齡雞胚胎尿腔內五個，繼續孵化五日，各胎兒須正常發育而且檢查尿液之血球凝集性時，均須紅血球凝集陰性。 四、力價試驗：將抗原溶解後以二進法稀釋，各階稀釋液○．四公撮分別與○．五％雞血球液○．四公撮混合，靜置於室溫六○分鐘後觀察，五○○倍以上之稀釋須呈完全凝集。 五、特異性試驗：新城雞瘟陽性及陰性血清各二例自一○倍作成○．二公撮之二進稀釋列，各階稀釋血清分別加入含四單位之被檢凝集抗原○．二公撮，置室溫一○分鐘後加入○．五％雞紅血球液○．四公撮，再置於室溫六○分鐘後判定，陽性血清須呈其原有阻止凝集價，陰性血清須不阻止凝集。
2. 前項試驗確定困難時，應予複檢。