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特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法 第 37 條

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  1. 1.醫療機構施行實驗室開發檢測，得自行或委託醫療機構、醫事檢驗機構、機關、機構、學校或法人設置之實驗室為之。
  2. 2.前項實驗室，應向中央主管機關申請認證，或取得經中央主管機關公告具相關認證資格之機關（構）、法人或國際第三方公正機構之證明文件（以下併稱認證實驗室）。
  3. 3.前項認證，中央主管機關得委任衛生福利部食品藥物管理署或委託其他機關、法人或團體為之。
  4. 4.中央主管機關對認證實驗室得進行不定期查核，並得調閱相關文件、資料及紀錄；認證實驗室及其人員不得規避、妨礙或拒絕。
  5. 5.認證實驗室設於境外者，該實驗室應符合第一項、第二項、前項及實驗室所在國家、地區之規定。必要時，中央主管機關得於申請程序中或取得許可後進行實地查核。
  6. 6.前二項查核，中央主管機關得委任衛生福利部食品藥物管理署為之。
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白話解讀

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  • 法人名詞
  • 主管機關名詞
  • 認證名詞
  • 核名詞

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事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述；引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法第 37 條規定：「醫療機構施行實驗室開發檢測，得自行或委託醫療機構、醫事檢驗機構、機關、機構、學校或法人設置之實驗…」（全文收錄於法律人 LawPlayer，條文以全國法規資料庫為準）。
  2. 特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法第 37 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區，條文原文以全國法規資料庫為準。