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血液製劑條例6

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中央主管機關為確保血液製劑安全、品質及穩定供應,並促進血液製劑安全性技術之研發及發展國內血液製劑產業,應訂定血液製劑發展方案。

白話與解析 AI 輔助整理,以原文為準

白話解讀

一、根據血液製劑條例第 6 條,中央主管機關應訂定血液製劑發展方案,以確保血液製劑的安全、品質和穩定供應,並促進安全性技術的研發和國內產業的發展。根據該條例,中央主管機關有責任訂定相關的發展方案,以確保血液製劑的安全性和供應穩定。 參考資料:依據血液安全及品質管理辦法第 6 條,中央衛生主管機關應定期檢討及訂定血液製劑發展方案,並且依據該條例第 8 條,訂定血液製劑發展方案的內容應該包括血液製劑生產的安全、品質、檢驗標準等相關規定。因此,根據該法條,中央主管機關須定期檢討和訂定相關的發展方案,並且確保血液製劑的品質和檢驗標準的制定。

立法沿革 1

(0931224 制定)

中央主管機關為確保血液製劑安全、品質及穩定供應,並促進血液製劑安全性技術之研發及發展國內血液製劑產業,應訂定血液製劑發展方案。

立法理由中央主管機關應訂定血液製劑發展方案,使推行國內血液製劑之安全與穩定供應等相關政策透明化,並具有可預測性及延續性,俾利落實。

  • 主管機關名詞
(0931224 制定)

中央主管機關應訂定血液製劑發展方案,使推行國內血液製劑之安全與穩定供應等相關政策透明化,並具有可預測性及延續性,俾利落實。

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血液製劑條例 全文

原始資料來源:全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助,法律效力以原文為準。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 血液製劑條例第 6 條規定:「中央主管機關為確保血液製劑安全、品質及穩定供應,並促進血液製劑安全性技術之研發及發展國內血液製劑…」(全文可於法律人 LawPlayer 查閱,條文以全國法規資料庫為準)。
  2. 血液製劑條例第 6 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區,條文原文以全國法規資料庫為準。
  3. 血液製劑條例第 6 條的立法沿革共 1 個版本,收錄於法律人 LawPlayer 本頁沿革區(資料來源:全國法規資料庫)。