藥品容器管理辦法第 8 條

原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統

製造 (包括加工) 或輸入藥品容器者應開具左列事項，連同樣品各三份，申請當地縣 (市) 或直轄市衛生主管機關登記後，始准將其藥品容器出售供人使用。一、廠商牌號、地址、及其負責人姓名、性別、年齡、籍貫、住址。二、公司或商業登記證及製造者之工廠登記證影 (印) 本。三、製造 (加工) 或輸入藥品容器之名稱、規格、用途暨其特性 (無者免寫) 。四、製造原料及方法。五、檢驗規格及檢驗成績書，國外輸入者應敘明原出品國家及廠商名稱，並檢附其原廠檢驗規格及檢驗成績書。六、其他有關資料。縣 (市) 或直轄市衛生主管機關，受理前項登記後應層 (轉) 報中央衛生主管機關備查。