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藥品優良調劑作業準則31

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  1. 1.醫療機構或藥局調製藥品,應訂定標準作業程序。
  2. 2.前項標準作業程序,其內容應包括下列事項: 一、調製之步驟。 二、調製正確性之確認。 三、調製紀錄之製作及保存。

白話與解析 AI 輔助整理,以原文為準

白話解讀

根據參考資料《藥事法施行細則》,藥品優良調劑作業準則第 31 條要求醫療機構或藥局在調製藥品時,必須訂定標準作業程序,而這些程序的內容應該包括調製的步驟、調製正確性的確認以及調製紀錄的製作及保存。這樣的要求是為了確保藥品的調製過程符合規範,並且可以追溯調製的紀錄。 舉例:假設一家藥局在調製藥品時,必須按照標準作業程序的要求進行調製的步驟,確認調製的正確性,並且製作完整的調製紀錄並保存,以符合法規的規定。

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藥品優良調劑作業準則 全文

原始資料來源:全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助,法律效力以原文為準。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 藥品優良調劑作業準則第 31 條規定:「醫療機構或藥局調製藥品,應訂定標準作業程序。前項標準作業程序,其內容應包括下列事項: 一、調製之…」(全文可於法律人 LawPlayer 查閱,條文以全國法規資料庫為準)。
  2. 藥品優良調劑作業準則第 31 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區,條文原文以全國法規資料庫為準。