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藥品優良調劑作業準則第 32 條

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1.藥事人員執行調製作業，應依前條第一項之程序為之，並製作紀錄；紀錄內容應包括下列事項：一、調製藥事人員姓名。二、調製日期。三、用於調製之藥品名稱及數量。四、完成調製之藥品數量。
2.前項紀錄，醫療機構或藥局應至少保存三年，並以書面或電子化方式為之。

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藥品優良調劑作業準則第 32 條規定：「藥事人員執行調製作業，應依前條第一項之程序為之，並製作紀錄；紀錄內容應包括下列事項：一、調製藥…」（全文收錄於法律人 LawPlayer，條文以全國法規資料庫為準）。
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