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藥物優良製造證明書申請辦法6

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本辦法之各項申請書表,由中央衛生主管機關定之。 申請人填寫申請書表及檢附之資料,限用繁體中文及英文;如繁體中文或英文者,應另附繁體中文或英文譯本。

白話與解析 AI 輔助整理,以原文為準

白話解讀

根據藥物優良製造證明書申請辦法第6條,申請人填寫申請書表及檢附之資料,限用繁體中文及英文。如果非繁體中文或英文者,應另附繁體中文或英文譯本。這條條文是要求申請人在填寫申請書表及提供相關資料時,必須使用繁體中文或英文,如果不是這兩種語言,則需要附上相對應的翻譯。 參考資料: 藥品優良製造證書申請注意事項,衛生福利部食品藥物管理署。根據衛生福利部食品藥物管理署相關資料,申請藥品優良製造證書時需注意使用正確的語言填寫申請書表及提供資料。

  • 主管機關名詞
  • 名詞

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藥物優良製造證明書申請辦法 全文

原始資料來源:全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助,法律效力以原文為準。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 藥物優良製造證明書申請辦法第 6 條規定:「本辦法之各項申請書表,由中央衛生主管機關定之。 申請人填寫申請書表及檢附之資料,限用繁體中文及英…」(全文收錄於法律人 LawPlayer,條文以全國法規資料庫為準)。
  2. 藥物優良製造證明書申請辦法第 6 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區,條文原文以全國法規資料庫為準。