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輸入藥物邊境抽查檢驗辦法9

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查驗機關對輸入之中藥材實施現場查,發現有未依第六條規定標示之情形者,得通知報驗義務人限期補正後,再行複查

白話與解析 AI 輔助整理,以原文為準

白話解讀

根據輸入藥物邊境抽查檢驗辦法第9條,查驗機關對輸入的中藥材實施現場查核時,如果發現有未依照第6條規定標示的情況,可以通知報驗義務人限期補正後,再行複查。這表示在輸入中藥材時必須遵守標示規定,否則需要補正後再次檢查。 參考資料:藥事法施行細則第6條。根據該規定,輸入藥品應依照藥事法第39條的規定申請核准後方能輸入,並且應依附件2及附件3的相關資料進行查驗登記。 範例:如果在輸入中藥材時沒有提供符合附件2及附件3的試驗報告資料,即屬於未依規定標示,查驗機關可以通知報驗義務人限期補正後再行複查。

  • 名詞
  • 第六條條文
  • 義務人名詞
  • 複查名詞

這條尚無立法理由/修法沿革資料。

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輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 全文

原始資料來源:全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助,法律效力以原文為準。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述;引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 輸入藥物邊境抽查檢驗辦法第 9 條規定:「查驗機關對輸入之中藥材實施現場查核,發現有未依第六條規定標示之情形者,得通知報驗義務人限期補正後…」(全文完整收錄於法律人 LawPlayer,條文以全國法規資料庫為準)。
  2. 輸入藥物邊境抽查檢驗辦法第 9 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區,條文原文以全國法規資料庫為準。