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藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法 第 7 條

  • 原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統
  1. 輸入藥品國外製造廠符合藥物優良製造準則之核定文件，有效期間為二年；其生產產品之劑型、作業內容及歷次檢查紀錄良好者，得增加一年至二年。輸入醫療器材國外製造廠符合藥物優良製造準則之核定文件，有效期間為三年。
  2. 代理輸入之藥商應於核定文件有效期間屆滿六個月前，向中央衛生主管機關申請展延。
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