西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 第 3 條
快速跳轉
- 1.西藥運銷許可之內容，應記載下列事項： 一、依本法及相關法規登記之藥商名稱與地址及管理藥師、藥劑生姓名。 二、運銷作業項目。 三、貯存藥品倉庫之場所。 四、有效期限。 五、許可編號。
- 2.前項第一款記載事項有變更者，應自事實發生之日起三十日內，檢附西藥運銷許可影本及已完成變更之藥商許可執照影本，並繳納費用後，向中央衛生主管機關申請變更。
- 3.第一項第二款及第三款之變更，其申請及審查程序，準用前條規定。
回 西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 全文
原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助，法律效力以原文為準。