原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統全國法規資料庫來源異動 107.05.28

西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法

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本辦法依藥事法（以下簡稱本法）第五十三條之一第四項規定訂定之。

經中央衛生主管機關依本法第五十三條之一第二項公告之藥商，應填具申請書，並檢附藥商許可執照影本、廠商基本資料及繳納費用後，向中央衛生主管機關提出申請西藥運銷許可；經中央衛生主管機關檢查通過者，發給西藥運銷許可。
前項許可有效期間，得視藥商之西藥種類、作業項目及依前項與本法第七十一條第一項規定所為檢查之紀錄，核定為三年至五年。

西藥運銷許可之內容，應記載下列事項：一、依本法及相關法規登記之藥商名稱與地址及管理藥師、藥劑生姓名。二、運銷作業項目。三、貯存藥品倉庫之場所。四、有效期限。五、許可編號。
前項第一款記載事項有變更者，應自事實發生之日起三十日內，檢附西藥運銷許可影本及已完成變更之藥商許可執照影本，並繳納費用後，向中央衛生主管機關申請變更。
第一項第二款及第三款之變更，其申請及審查程序，準用前條規定。

藥商於西藥運銷許可有效期間屆滿，有展延必要者，應於期間屆滿六個月前填具申請書，並檢附藥商許可執照影本、廠商基本資料及繳納費用，向中央衛生主管機關申請展延；經中央衛生主管機關檢查通過者，始得展延。
展延期間，得視藥商之西藥種類、作業項目及依前項與本法第七十一條第一項規定所為檢查之紀錄，核定為三年至五年。

中央衛生主管機關得不經通知，不定期至藥商運銷作業場所進行檢查。

中央衛生主管機關執行第二條、第四條及前條之檢查時，得通知直轄市、縣（市）衛生主管機關派員參加。

中央衛生主管機關人員執行檢查任務時，應出示身分證明文件及說明檢查目的，並得就違反本法或本辦法所定義務之行為，為保全證據措施。

藥商取得西藥運銷許可者，得填具申請書，並檢附西藥運銷許可影本、藥商許可執照影本及繳納費用後，向中央衛生主管機關申請西藥運銷許可證明文件（以下簡稱證明文件）。

藥商許可執照經撤銷或廢止者，中央衛生主管機關應廢止西藥運銷許可。

藥商經中央衛生主管機關廢止西藥運銷許可，有申領證明文件者，應自受處分之日起十五日內，返還其證明文件；屆期未返還者，註銷之。