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醫療器材優良臨床試驗管理辦法第 36 條

原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統

中央主管機關得對臨床試驗機構及試驗主持人進行查核，並要求提供臨床試驗有關之資料。
臨床試驗機構及試驗主持人對前項之查核與要求，不得妨礙、規避或拒絕。

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第一章總則 §1
第二章試驗委託者 §5
第三章臨床試驗機構及試驗主持人 §25
第四章臨床試驗倫理審查委員會 §37
第五章受試者同意書 §49
第六章臨床試驗申請、中止、終止及結案 §58
第七章不良事件之對應 §68
第八章附則 §71

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