特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法 第 7 條
快速跳轉
前條第一項申請之數量，應符合下列規定： 一、供改進技術、特定展示之儀器類，同一型號以一部（個）為限。但供不同展場、檢測需要或其他特殊情形，不在此限。 二、專供個人自用之耗材類，其數量以六個月用量為限。 三、專供個人自用之儀器類，同一型號以一部（個）為限。但有於不同地點使用或有其他特殊情形必要者，不在此限。
白話與解析 AI 輔助整理，以原文為準
白話解讀
抱歉，我不知道這個特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法第7條的相關法規。
這條尚無立法理由／修法沿革資料。
登入後可與所有讀者共筆，標重點、寫心得，一起把這條讀透。
登入開始共筆回 特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法 全文
原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助，法律效力以原文為準。