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食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 第 23 條

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  1. 1.申請特定疾病配方食品查驗登記事項變更，應填具申請書，檢附下列文件、資料，並繳納費用，向中央主管機關提出，不適用第六條規定： 一、原許可文件。 二、變更涉及產品中文標籤、容器或外包裝及說明書者，其實體或彩色擬稿各二份；其包裝規格、型態、材質不同者，分別檢附之；說明書內容相同者，得檢送任一規格、型態、材質者之說明書。
  2. 2.除前項規定外，依申請變更之項目，另應檢附下列文件、資料或樣品︰ 一、產品名稱變更：產品為輸入者，其原製造廠出具產品名稱變更之證明或同意文件正本。 二、許可文件持有廠商名稱、地址或負責人變更： （一）許可文件持有廠商公司登記或商業登記證明文件影本。 （二）許可文件持有廠商之所有許可產品清冊，並載明許可字號、產品中文名稱及許可文件有效期限。 三、原製造廠名稱變更︰ （一）國內製造者︰工廠登記證明文件影本。 （二）國外製造者︰出產國管理產品衛生安全或核發製造廠證照之政府機關最近二年內，以全銜出具，並載明製造廠名稱、地址、營業項目、產品種類、工廠之衛生狀況，經該政府機關或其主管官員戳記或簽章；其為影本者，經原產國公證單位簽證與正本相符。 （三）原製造廠之所有許可產品清冊，並載明許可字號、產品中文名稱及許可文件有效期限。 四、原製造廠門牌整編： （一）國內製造者︰政府機關出具，足資證明門牌整編之文件影本。 （二）國外製造者︰出產國政府機關以全銜出具，足資證明門牌整編之文件；其為影本者，經原產國公證單位簽證與正本相符。 （三）原製造廠之所有許可產品清冊，並載明許可字號、產品中文名稱及許可文件有效期限。 五、第二十條第一項第二款之產品規格變更： （一）原製造廠最近一年內出具之變更合理性評估報告，包括變更內容前後對照表。 （二）第二十條第一項第一款及第二款規定之文件，並依變更之規格項目，檢附同條項第三款規定之文件。 六、包裝規格、型態、材質變更： （一）產品為輸入者，其原製造廠出具包裝變更之證明或同意文件正本。 （二）型態或材質變更者，應檢附樣品。 （三）產品為須再分裝者，檢附第十三條第一項第十二款規定之文件及樣品。 七、中文標籤、容器或外包裝及說明書變更： （一）變更前後對照表。 （二）產品為輸入者，檢附原製造廠出具中文標籤、容器或外包裝及說明書變更之證明或同意文件正本。 （三）營養標示變更者： 1.原製造廠最近一年內出具之變更合理性評估報告。 2.原製造廠或中央主管機關認證之食品檢驗機構最近一年內出具之營養成分分析表正本。 3.第二十條第一項第一款及第二款規定之文件。
  3. 3.前項文件、資料，以非英文之外文記載者，應檢附立案翻譯社出具之中文或英文譯本。
  4. 4.製造廠更換、遷移或增列者，其申請程序、文件、資料與樣品之檢附，及費用之繳納，除第二十條第一項第十二款第五目之報告免檢附外，準用第二十條申請查驗登記新案之規定辦理。
  5. 5.辦理第一項變更應換發新證者，並應繳納證書費。
  6. 6.第二項第五款產品規格變更及第七款第三目營養標示變更，以產品成分及含量均未變更者為限。但因應本辦法修正，調整產品配方微量營養素之成分或含量者，不在此限。
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白話與解析 AI 輔助整理，以原文為準

白話解讀

根據食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法第23條之規定，特定疾病配方食品查驗登記許可文件污損或遺失，申請換發或補發時，應檢附申請書、申請廠商公司登記或商業登記證明文件影本、原許可文件或原許可文件作廢之切結聲明，並繳納費用向中央主管機關提出申請。 範例： 根據參考資料的食品與相關產品查驗登記辦法，特定疾病配方食品的許可文件污損或遺失時，需要提出換發或補發申請所需文件，並繳納相應的費用。如果遇到這樣的情況，申請人就需要提供相應的文件以便重新申請許可文件。

這條尚無立法理由／修法沿革資料。

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原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助，法律效力以原文為準。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述；引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法第 23 條規定：「申請特定疾病配方食品查驗登記事項變更，應填具申請書，檢附下列文件、資料，並繳納費用，向中央主管機…」（全文可於法律人 LawPlayer 查閱，條文以全國法規資料庫為準）。
  2. 食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法第 23 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區，條文原文以全國法規資料庫為準。