人類免疫缺乏病毒傳染防治及感染者權益保障條例 第 11 條

醫事人員執行本條例防治工作著有績效者，中央衛生主管機關及其服務機構應予獎勵；其因而感染人類免疫缺乏病毒者，並應予合理補償。

立法理由為獎勵及保障有關醫事人員，提高防治工作效率，爰定本條，使有利於各項防治工作之推行。

有下列情形之一者，應事先實施人類免疫缺乏病毒有關檢驗： 　　一、採集血液供他人輸用。 　　二、製造血液製劑。 　　三、施行器官、組織、體液或細胞移植。 　　前項檢驗呈陽性反應者，不得使用。 　　醫事機構對第一項檢驗呈陽性反應者，應通報主管機關。 　　第一項第一款情形，有緊急輸血之必要而無法事前檢驗者，不在此限。

立法理由一、條次變更，本條為原條文第十三條移列，酌作文字修正。 　　二、爰於本條賦予檢驗血液、器官等醫療機構通報主管機關之義務，以呼應本修正條文第六條第一項之規定。

有下列情形之一者，應事先實施人類免疫缺乏病毒有關檢驗： 　　一、採集血液供他人輸用。但有緊急輸血之必要而無法事前檢驗者，不在此限。 　　二、製造血液製劑。 　　三、施行器官、組織、體液或細胞移植。 　　前項檢驗呈陽性反應者，其血液、器官、組織、體液及細胞，不得使用。但受移植之感染者於器官移植手術前以書面同意者，不在此限。 　　醫事機構對第一項檢驗呈陽性反應者，應通報主管機關。

立法理由一、原第四項酌修移列為第一項第一款但書。 　　二、為顧及感染者接受器官移植之需要，參考美國希望法案（HIV Organ Policy Equity Act）與英國器官捐贈指引及感染者器官移植成功案例，增訂第二項但書，放寬感染者得使用人類免疫缺乏病毒陽性之器官，受移植之感染者於器官移植手術前以書面同意者，不受前段不得使用人類免疫缺乏病毒陽性之器官之限制。另第二項前段酌作文字修正，以臻明確。 　　三、第三項未修正。