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動物用藥品檢驗標準158

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  1. 1.被檢豬假性狂犬病毒 GP1抗體用酵素結合免疫吸附檢測套組須符合左列條件: 一、特異性試驗:依 ELISA之試驗及判定方法,測試豬假性狂犬病陰性血清或SPF豬隻血清(以100TCID50之豬假性狂犬病毒於攝氏三十七度,一小時之中和試驗抗體價小於二倍)、GP1基因缺損豬假性狂犬病毒抗血清均須呈陰性反應。 二、敏感性試驗:依 ELISA之試驗及判定方法,測試 GP1陽性之豬假性狂犬病毒感染豬隻中和抗體價(以100TCID50之豬假性狂犬病毒於攝氏四度,二十四小時之中和試驗)二倍之血清須八○%呈陽性反應,中和抗體價四倍以上之血清須一○○%呈陽性反應。
  2. 2.前項試驗確定困難時應予複驗。

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動物用藥品檢驗標準 全文

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事實摘要

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  1. 動物用藥品檢驗標準第 158 條規定:「被檢豬假性狂犬病毒 GP1抗體用酵素結合免疫吸附檢測套組須符合左列條件: 一、特異性試驗:依 E…」(全文收錄於法律人 LawPlayer,條文以全國法規資料庫為準)。
  2. 動物用藥品檢驗標準第 158 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區,條文原文以全國法規資料庫為準。