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動物用藥品檢驗標準 第 174 條

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  1. 1.被檢家禽大腸桿菌次單位不活化疫苗須符合下列條件： 一、特性試驗：須具固有理學性狀，且無異物及異常氣味。 二、無菌試驗：不得含有任何可能檢出之活菌。 三、防腐劑含有量試驗：甲醛（Formaldehyde）之含有量須為○．一％以下。 四、安全試驗：選三週齡無特定病原（Specificpathogen free, SPF）雞七隻，除二隻為對照組接種生理食鹽水外，其餘五隻以肌肉注射本劑二劑量，疫苗接種後觀察二週，須無任何不良反應而健存。 五、力價試驗：選三週齡SPF雞十二隻，除二隻為對照組外，其餘十隻為免疫組，以肌肉注射五分之一劑量，三至四週後採血測定，以酵素連結免疫吸附分析法（Enzyme-linkedimmunosorbent assay, ELISA）檢測套組測定抗體，依據套組內標準陰性血清、陽性血清與待測血清進行吸光值測定及計算，判定待測血清抗體力價，免疫組抗線毛抗原以及抗鞭毛毒素抗原之抗體陽性率至少有百分之八十，對照組須為陰性。
  2. 2.前項試驗確定困難時，應予複檢。
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事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述；引用請以全國法規資料庫為準。

  1. 動物用藥品檢驗標準第 174 條規定：「被檢家禽大腸桿菌次單位不活化疫苗須符合下列條件： 一、特性試驗：須具固有理學性狀，且無異物及異常…」（全文完整收錄於法律人 LawPlayer，條文以全國法規資料庫為準）。
  2. 動物用藥品檢驗標準第 174 條的白話解說與適用重點整理收錄於法律人 LawPlayer 本頁解說區，條文原文以全國法規資料庫為準。