環境用藥管理法 第 9 條

環境用藥販賣業及病媒防治業，應先向當地縣（市）主管機關申請，經審查核轉省主管機關核准登記，領得許可執照後，始得營業；在直轄市者，應逕向該主管機關申請辦理。但環境用藥製造業者於公司或工廠所在場所兼營自製產品之輸出、批發、零售及自用原體輸入者，免申領環境用藥販賣業許可執照。

立法理由一、環藥販賣業及病媒防治業者，與環藥安全使用息息相關，故需管理。 　　二、有關業者申請許可執照所需證件及其程序規定於本法施行細則之中。 　　三、為審慎發照程序，許可執照由縣（市）主管機關受理申請，核轉省主管機關受理申請，核轉省主管機關發照。 　　四、環藥製造業者非於公司或工廠所在場所執行販賣業務者，亦需辦理申領販賣業許可執照。

環境用藥販賣業及病媒防治業，應向當地主管機關申請，經審查核准登記，領得許可執照後，始得營業。但環境用藥製造業者於公司或工廠所在場所兼營自製產品之輸出、批發、零售及自用原體輸入者，免申領環境用藥販賣業許可執照。

立法理由配合臺灣省政府功能業務與組織之調整，爰刪「核轉省主管機關」，環境用藥販賣業及病媒防治業許可執照逕由當地主管機關審查、核准及發照。文字並酌作修正。

製造、加工或輸入環境用藥，應將其名稱、成分、性能、製法之要旨、分析方法、毒理報告、藥效（效力）報告及有關資料或證件，連同標示及樣品，向中央主管機關申請查驗登記，經核發許可證後，始得製造、加工或輸入。 　　前項取得許可證之環境用藥屬一般環境用藥者，主管機關應於網際網路上公告其製造或輸入廠商、產品名稱、許可證字號、成分、性能及產品標示等資料，方便一般民眾查詢。 　　輸入未經中央主管機關許可或核准之環境用藥，海關應責令納稅義務人限期辦理退運。 　　旅客或交通工具服務人員攜帶少量自用環境用藥進口者，不受第一項規定之限制；其種類及限量，依關稅法相關規定辦理。 　　前項環境用藥，限供自用，不得販售。

立法理由一、原條文第七條條次變更為本條。 　　二、環境用藥許可證查驗登記審查主要文件為毒理報告、藥效(效力)報告，爰於第一項增列。 　　三、增列第二項明定取得許可證之一般環境用藥者，主管機關應於公告相關資料，方便一般民眾查詢。 　　四、依關稅法第八十條規定，進口該法第十五條所規定之物品，除其他法律另有規定外，沒入之。故如將邊境上尚未取得中央主管機關核發許可證或核可文件之貨物，認定為輸入偽藥，一律採沒入處理，除造成昂貴社會成本之負擔外，貨物所有人同時會被認定為輸入偽造環藥而被處以行政罰鍰，對貿易業者衝擊甚大；爰於增列第三項規定，將該物品以限期退運方式處理。 　　五、原條文第二項遞移為修正條文第四項，並配合財政部訂定之「入境旅客攜帶行李物品報驗稅放辦法」，酌作所引項次及文字修正。 　　六、原條文第四項遞移為第五項。