資料來源：全國法規資料庫、立法院法律系統全國法規資料庫來源

人用藥品用於犬貓及非經濟動物之使用管理辦法第 7 條

1.人用藥品登錄為動物保護藥品，應由藥商填具申請書並檢附下列文件，向中央主管機關提出申請：一、人用藥品許可證影本。
2.二、動物保護藥品標籤黏貼表擬稿二份。
3.前項第二款動物保護藥品標籤黏貼表擬稿，應記載下列事項：一、藥商及製造廠名稱、地址、品名及登錄字號。二、有效成分及含量。三、藥品劑型及包裝。四、儲存條件。五、批號。六、製造日期及有效期間或保存期限。七、限供執業獸醫師治療犬、貓及非經濟動物用。八、其他經中央主管機關公告應記載事項。
4.第一項申請文件經中央主管機關通知申請人限期補正，屆期未完成補正者，不予受理。

關鍵知識內容連結5立法理由共同筆記

這條目前只有條文原文，延伸解析資料尚未建置。

這條尚無立法理由／修法沿革資料。

登入後可與所有讀者共筆，標重點、寫心得，一起把這條讀透。

原始資料來源：全國法規資料庫、立法院法學系統。AI 加值內容僅供理解輔助，法律效力以原文為準。

事實摘要

以下各句為自含語境之客觀事實描述；引用請以全國法規資料庫為準。

人用藥品用於犬貓及非經濟動物之使用管理辦法第 7 條規定：「人用藥品登錄為動物保護藥品，應由藥商填具申請書並檢附下列文件，向中央主管機關提出申請：一、人用…」（全文可於法律人 LawPlayer 查閱，條文以全國法規資料庫為準）。