藥師 111 年藥劑學與生物藥劑學考古題

天平之靈敏度需求（sensitivity requirement）為 5 mg，秤重時為避免誤差超過 5%，其最小秤取量（minimum weighable quantity）為若干 mg？

水的蒸氣壓為 23.76 mmHg 時，相同溫度下，1,000 mL 水加入 50 g 葡萄糖，其蒸氣壓為若干 mmHg？

依中華藥典，有關軟塊狀與粉末「顛茄浸膏」製備過程之敘述，下列何者錯誤？

依據中華藥典對酊劑濃度之規定標準，每 100 mL 代表劇藥、普通藥品及新鮮生藥之效能，分別為 a、b 及 c 克，則（a，b，c）為若干？

依中華藥典，下列何者所表示之溶解度最低？

將 0.4 mole 之 NaOH 加到體積為 1 L 之 0.2 M HCl 溶液後，pH 從 1.7 上升到 2.5，其緩衝容量（buffer capacity）為若 干？

依據 Gibbs 自由能公式，表面積 100 cm2 的油要形成穩定 o/w 型乳劑，乳劑中每個油滴表面積為 1x10-10 cm2 共 4x1012 個，則界面張力所須降低的倍數至少約為若干？

Sodium lauryl sulfate 使用時，為保有其離子特性最適合之酸鹼值為何？

帶正電的藥品欲製備成 w/o 型穩定的乳劑時，選用下列何種乳化劑最適當？

乳劑安定性測試時，最常用的低溫條件為若干℃？

當乳劑產生 coalescence（A）與 flocculation（B）時，最主要差別在於？

依中華藥典，二相系統之氣化噴霧劑，可由下列何種成分組成？ ①有效成分之液化推動劑溶液 ②氣化推動劑 ③有效成分助溶用共溶劑 ④有效成分之懸液 ⑤濕潤劑

某氣化噴霧劑使用 propane（分子量 44.1）：isobutane（分子量 58.1）＝ 40：60（w/w%）作為推動劑，若 propane 及 isobutane 在 21℃ 時之蒸氣壓分別為 110 及 30.4 psig，若其為理想溶液，此混合推動劑所產生之壓 力為多少 psig？

利用 liquid petrolatum：H2O：acacia 調配乳劑初乳時，其比例為：

一般而言，下列藥品與栓劑基劑組合，其藥物自栓劑釋放之速率何者最快？

利用熔合法製作含 100 mg aminophylline（density factor for cocoa butter = 1.1）之聚乙二醇栓劑，若模具全部 以聚乙二醇（density factor for cocoa butter = 1.25）製作時，栓劑重量為 1.75 g，此含 aminophylline 之聚乙二 醇栓劑一個的重量為若干 g？

依中華藥典，有關可可脂栓劑之敘述，下列何者錯誤？

下列敘述何者正確？

依中華藥典，聚乙二醇軟膏中如需加入少量水溶液時，可加入下列何者以減少軟化現象？

有關 tragacanth gum 之敘述，下列何者正確？

依中華藥典對軟膏基劑之敘述，下列何者適用於白軟石蠟？

Vanishing cream base 的組成中，以下列何者為乳化劑？

針對高纖維中藥材進行細碎時，以什麼作用力最適合？

芒硝不可使用水飛法研磨，其主要原因為何？

當粉末藥品加入軟膏劑時，會先與少量液體研合後形成糊狀，此過程最主要目的為何？

下列何者不是膠囊劑常用之崩散劑？

有關軟明膠膠囊劑之敘述，下列何者最適當？

以物理化學的角度而言，下列三種劑型之安定性由大至小順序為何？①散劑 ②顆粒劑 ③錠劑

具有下列何種特質的藥品，最適合製備成腸溶錠？

將 25 g 玉米澱粉置於漏斗上，從 10 cm 高度以自由落體狀態至玻璃平台上，當粉體停止流動自然堆疊成一角錐 狀時，經測量在平台底部直徑為 5.0 cm，其堆疊高度為 2.5 cm，則此檢品之安息角（angle of repose）約為：

下列何種原因最易造成錠劑分層（lamination）？

錠片面上的割槽（score 或 groove）其最主要之目的為何？

下列何者為製備疫苗常使用之佐劑（adjuvants）？

有關單株抗體之敘述，下列何者錯誤？

乾熱法滅菌法，最常使用何種微生物之芽胞作為滅菌指示劑？

下列何者為速效型（rapid acting）胰島素？

有關全油性媒液作為注射劑（oleaginous injection）之敘述，下列何者錯誤？

下列何種方式無法降低藥物吸附在靜脈注射容器內襯、給藥裝置或導管之現象？

下列何者最不適合作為眼用溶液之增稠劑？

Pilocarpine Ocusert® 製劑中之 reservoir（貯藥庫）是由 pilocarpine 與下列何者所組成？

有關紫外光滅菌法之敘述，下列何者錯誤？

無菌試驗使用之硫醇乙酸鹽培養基 I，不適用於下列何菌株進行培養基適用試驗？

依中華藥典規定，注射劑貯存於多劑量容器中，除另有規定外，必須加入下列何種成分？

下列何者不作為口服控釋藥物輸送系統常用命名代號？

理想的口服延長釋放劑型設計（extended-release system），其藥物釋放應遵循何種動力學型態？

有關於重複作用錠（repeat-action tablet）之敘述，下列何者錯誤？

有關離子交換藥物運輸系統，下列敘述何者最適當？

有關藥物從固體劑型釋出速率之改良，下列敘述何者最不適當？

某藥排除速率常數為 0.115 h-1，分布體積 10 L。現以靜脈注射 500 mg Q6H 給病人，經過 2 天後，其平均血中濃 度約是第一次給藥初濃度（Co）的若干倍？

口服某藥後其血中濃度經時變化為 C＝4e-0.2t–6e-1.2t。已知口服 250 mg 經 6 hr 後，有 90% 以上藥量經由腸壁細胞 吸收，且其生體可用率為 0.3，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？（C：mg/L；t：hr）

某支氣管擴張劑以口服投與，以殘值法先行推得排除速率常數為 0.72 h-1、吸收速率常數為 1.72 h-1。然可藉由 下列何種後續方法證實此藥應為具 flip-flop 現象？