藥師 113 年藥劑學與生物藥劑學考古題
跨年同科91-115
115—制度上該年沒有本科114—制度上該年沒有本科11350 題11252 題11151 題1100 題1090 題10857 題10754 題106—制度上該年沒有本科105—制度上該年沒有本科104—制度上該年沒有本科103—制度上該年沒有本科102—制度上該年沒有本科101—制度上該年沒有本科100—制度上該年沒有本科99 年以前為舊制99—制度上該年沒有本科98—制度上該年沒有本科97—制度上該年沒有本科96—制度上該年沒有本科95—制度上該年沒有本科94—制度上該年沒有本科93—制度上該年沒有本科92—制度上該年沒有本科91—制度上該年沒有本科 答案已遮住,先自己作答(本版尚未保留作答紀錄)答案已全部攤開(切「先自己作答」可遮住答案) 題目與答案為考試當年公告版本,實務標準請以現行規範為準。
試題50 題
113 年選
第 1 題針對改善藥品安定性之策略,下列何者最不適當?
(A)添加抗氧化劑✕ 你選的
(B)添加緩衝物質✕ 你選的
(C)添加螯合劑✕ 你選的
(D)劑型改為水溶液✕ 你選的
113 年選
第 2 題有關藥物安定性試驗之敘述,下列何者錯誤?
(A)溫度越高,反應速率常數越大,會縮短有效期✕ 你選的
(B)當反應速率不受反應物濃度影響,代表這個反應是一級反應✕ 你選的
(C)Arrhenius equation 為反應速率常數與溫度之間的關係式✕ 你選的
(D)反應速率在藥學中比較常見的是零級和一級反應✕ 你選的
113 年選
第 3 題下列何者之極性最大?
(A)hydrogen peroxide✕ 你選的
(B)mineral oil✕ 你選的
(C)acetone✕ 你選的
(D)benzene✕ 你選的
113 年選
第 4 題依中華藥典,下列何劑型最需要滿置貯存?
(A)tincture✕ 你選的
(B)emulsion✕ 你選的
(C)suspension✕ 你選的
(D)syrup✕ 你選的
113 年選
第 5 題有關布朗運動之敘述,下列何者正確?
(A)與重力方向一致✕ 你選的
(B)由高濃度往低濃度運動✕ 你選的
(C)往高滲透壓方向運動✕ 你選的
(D)無方向性✕ 你選的
113 年選
第 6 題已知水的表面張力是 72 dyne/cm,正辛烷的表面張力是 22 dyne/cm。將二溶液混合後,界面張力是 51 dyne/cm,加入界面活性劑在水中開始出現微膠粒的濃度是 0.463(w/v),此時混合液的界面張力是 40 dyne/cm,若界面活性劑濃度增加為原本的 1.5 倍時,則混合液的界面張力為多少 dyne/cm?
(A)51✕ 你選的
(B)45✕ 你選的
(C)40✕ 你選的
(D)22✕ 你選的
113 年選
第 7 題有關明膠之敘述,下列何者最不適當?
(A)可形成 o/w 型乳劑✕ 你選的
(B)屬蛋白質類衍生物✕ 你選的
(C)依其 HLB 值適合當作助溶劑✕ 你選的
(D)所形成的乳劑久置易液化✕ 你選的
113 年選
第 8 題下列何者不屬於天然乳化劑?
(A)acacia✕ 你選的
(B)tragacanth✕ 你選的
(C)chondrus✕ 你選的
(D)sorbitan monopalmitate✕ 你選的
113 年選
第 9 題下列何者比重較水為小,常用於三相氣化噴霧劑作為推動劑?
(A)dichlorodifluoromethane✕ 你選的
(B)dichlorotetrafluoroethane✕ 你選的
(C)heptafluoropropane✕ 你選的
(D)dimethyl ether✕ 你選的
113 年選
第 10 題根據 Stokes equation,有關懸液劑中粒子的沉降速率,下列敘述何者錯誤?
(A)和顆粒平均半徑成正比✕ 你選的
(B)和重力加速度成正比✕ 你選的
(C)和分散媒介的黏度成反比✕ 你選的
(D)和顆粒與分散媒介間的密度差成正比✕ 你選的
113 年選
第 11 題使用染劑蘇丹 III 水溶液之吸光值與界面活性劑濃度作圖,所得高濃度端直線外插於 x 軸之截距,可求得下列何種數值?
(A)蘇丹 III 水溶解度✕ 你選的
(B)蘇丹 III 表面超量✕ 你選的
(C)滲透壓✕ 你選的
(D)臨界微膠濃度✕ 你選的
113 年選
第 12 題利用 oil:H2O:acacia 調配乳劑初乳時,其比例為:
(A)1:2:4✕ 你選的
(B)2:4:1✕ 你選的
(C)4:1:2✕ 你選的
(D)4:2:1✕ 你選的
113 年選
第 13 題以下圖形為何種流變學性質?
(A)Newtonian✕ 你選的
(B)elastic✕ 你選的
(C)dilatant✕ 你選的
(D)pseudoplastic✕ 你選的
113 年選
第 14 題界面活性劑作為濕潤劑時,其最適當之 HLB 值為下列何範圍?
(A)1~3✕ 你選的
(B)4~6✕ 你選的
(C)7~9✕ 你選的
(D)10~18✕ 你選的
113 年選
第 15 題下列何者屬於可與水混溶之栓劑基劑?
(A)Polybase✕ 你選的
(B)Suppocire OSI✕ 你選的
(C)Wecobee W✕ 你選的
(D)Witepsol H15✕ 你選的
113 年選
第 16 題有關甘油明膠栓劑之敘述,下列何者錯誤?
(A)依中華藥典規定,應置於緊密容器內,於 35oC 以下貯之✕ 你選的
(B)該栓劑中明膠約占總重量之 50%(w/w)✕ 你選的
(C)適用於陰道栓劑之製備✕ 你選的
(D)在使用前,可以用水先行潤濕後再使用✕ 你選的
113 年選
第 17 題依中華藥典,下列何種裝置最適合用於栓劑之溶離試驗?
(A)裝置 II✕ 你選的
(B)裝置 IV✕ 你選的
(C)裝置 V✕ 你選的
(D)裝置 VI✕ 你選的
113 年選
第 18 題下列何種劑型非供局部外用(topical application)?
(A)plaster✕ 你選的
(B)paste✕ 你選的
(C)poultice✕ 你選的
(D)pastille✕ 你選的
113 年選
第 19 題欲將水性藥品溶液研入軟膏基劑,製備成具有潤膚作用、對傷口無刺激感、可吸收傷口滲出之漿液及容易以水洗除性質之軟膏,下列何種軟膏基劑最適合?
(A)white ointment✕ 你選的
(B)hydrophilic petrolatum✕ 你選的
(C)hydrophilic ointment✕ 你選的
(D)polyethylene glycol ointment✕ 你選的
113 年選
第 20 題有關 laurocapram(Azone)與 dimethyl sulfoxide(DMSO)促進藥物穿皮吸收之敘述,下列何者錯誤?
(A)Azone 不溶於水,DMSO 可與水互溶✕ 你選的
(B)兩者主要作用都是降低角質層障蔽對藥物擴散之阻力✕ 你選的
(C)一般作為促進穿透所使用之濃度,Azone 比 DMSO 高✕ 你選的
(D)單次施用下,Azone 在角質層存留之時間比 DMSO 長✕ 你選的
113 年選
第 21 題有關親水軟石蠟(Hydrophilic Petrolatum, USP)之敘述,下列何者正確?
(A)製備過程,需要先將油相加熱融化✕ 你選的
(B)可與水溶液研合,形成 o/w 乳劑✕ 你選的
(C)含有水分,不適合應用於對水分敏感之藥物✕ 你選的
(D)含有丙二醇(propylene glycol),作為保濕劑✕ 你選的
113 年選
第 22 題聚乙二醇軟膏與藥品水溶液混合時,可添加下列何者以增加軟膏的硬度?
(A)liquid paraffin✕ 你選的
(B)polyethylene glycol 400✕ 你選的
(C)propylene glycol✕ 你選的
(D)stearyl alcohol✕ 你選的
113 年選
第 23 題一般乾粉吸入劑之粉末,其粒徑範圍以下列何者最適當?
(A)< 1 μm✕ 你選的
(B)>15 μm✕ 你選的
(C)7~15 μm✕ 你選的
(D)1~6 μm✕ 你選的
113 年選
第 24 題有關 hammer mills 之原理,下列敘述何者最適當?
(A)藉由高速氣流產生之切力,造成顆粒彼此互相撞擊以粉碎粒子✕ 你選的
(B)藉由槌或葉片快速撞擊粉碎粒子,並通過篩網得到適當大小之粒子✕ 你選的
(C)藉由不鏽鋼球的摩擦撞擊粉碎顆粒,並配合震盪裝置以提高效率✕ 你選的
(D)藉由旋轉軸上之刀片,對物質進行剪切以降低粒子大小✕ 你選的
113 年選
第 25 題現場調製充填小數量膠囊時,下列何者最適合使用 punch method?
(A)懸浮性藥品✕ 你選的
(B)顆粒性藥品✕ 你選的
(C)油溶性藥品✕ 你選的
(D)粉末性藥品✕ 你選的
113 年選
第 26 題有關發泡顆粒劑(effervescent granules)之製備方法,下列敘述何者最適當?
(A)乾法是以酒精作為黏合劑,濕法則是以水作為黏合劑✕ 你選的
(B)在粉末混合物形成軟塊之過程中,乾法需經過適當之加熱✕ 你選的
(C)乾法是以無水檸檬酸進行顆粒製備,濕法是以含結晶水檸檬酸製備之✕ 你選的
(D)兩種方法製得之顆粒,以 65℃溫度烘乾後,須立即放入密蓋容器中儲存✕ 你選的
113 年選
第 27 題以「直接加壓打錠法」打錠時,其細粉之含量以下列何者最適當?
(A)5~10%✕ 你選的
(B)10~20%✕ 你選的
(C)20~30%✕ 你選的
(D)30~40%✕ 你選的
113 年選
第 28 題測定錠劑承受機械應力之能力,及其對碎屑與表面磨耗抗性之試驗為下列何者?
(A)崩散度測試✕ 你選的
(B)脆度試驗✕ 你選的
(C)應力試驗✕ 你選的
(D)破碎力測試✕ 你選的
113 年選
第 29 題打錠時,若要調整錠劑硬度,最應調整下列何項裝置?
(A)upper punch✕ 你選的
(B)lower punch✕ 你選的
(C)die✕ 你選的
(D)feed shoe✕ 你選的
113 年選
第 30 題打錠發生頂裂(capping)時,可經由下列何種方式改善最適當?
(A)添加細粉✕ 你選的
(B)添加崩散劑✕ 你選的
(C)減低入料速度✕ 你選的
(D)加快打錠速度✕ 你選的
113 年選
第 31 題當 A 和 B 二種固體化合物混合後,若於其相圖上(binary phase diagram)呈現簡單型共融混合物(simple eutectic mixture)時,下列敘述何者錯誤?
(A)混合 A 和 B 後,有時於常溫即會呈液化狀態✕ 你選的
(B)若改變 A 和 B 混合比例時,將隨即影響化合物 A 之熔點✕ 你選的
(C)若加入第三種物質 C 時,則可能會延緩 A 和 B 間之液化現象或可吸附其共融物✕ 你選的
(D)液化現象較常發生於分子間吸引力較強的化合物✕ 你選的
113 年選
第 32 題有關「硬膠囊劑」常用之賦形劑,下列何者不具崩散劑作用?
(A)pregelatinized starch✕ 你選的
(B)croscarmellose✕ 你選的
(C)sodium starch glycolate✕ 你選的
(D)stearic acid✕ 你選的
113 年選
第 33 題通常利用何種動物以製備抗毒素或治療蛇毒的免疫血清(immune sera)?
(A)豬✕ 你選的
(B)牛✕ 你選的
(C)馬✕ 你選的
(D)小鼠✕ 你選的
113 年選
第 34 題下列何種方法可減少疫苗之副作用,且同時增強有效性?
(A)併用兩種不同廠牌的疫苗✕ 你選的
(B)可透過微脂體遞送✕ 你選的
(C)卡介苗使用之佐劑✕ 你選的
(D)使用前先加熱回溫✕ 你選的
113 年選
第 35 題下列何者為擬人化(humanized)的單株抗體?
(A)basiliximab✕ 你選的
(B)ibritumomab✕ 你選的
(C)bevacizumab✕ 你選的
(D)adalimumab✕ 你選的
113 年選
第 36 題下列何種途徑之注射劑必須為單劑量包裝?
(A)肌肉注射✕ 你選的
(B)靜脈注射✕ 你選的
(C)皮下注射✕ 你選的
(D)皮內注射✕ 你選的
113 年選
第 37 題有關注射用水(Water for Injection)之敘述,下列何者正確?
(A)必須無菌✕ 你選的
(B)必須無熱原✕ 你選的
(C)可添加抑菌劑✕ 你選的
(D)可添加等滲劑✕ 你選的
113 年選
第 38 題有關 steam sterilization 之敘述,下列何者正確?
(A)藉由微生物細胞脫水造成死亡✕ 你選的
(B)可設定溫度為 121.5℃,滅菌時間 20 分鐘✕ 你選的
(C)適合石油類產品如石蠟(petrolatum)的滅菌✕ 你選的
(D)使用滅菌壓力越大,滅菌時間越長✕ 你選的
113 年選
第 39 題依中華藥典,有關執行熱原試驗之敘述,下列何者最適當?
(A)家兔每公斤體重注射檢品 1 毫升✕ 你選的
(B)檢品注射時間不得超過 20 分鐘✕ 你選的
(C)注射後的 1 至 5 小時,每隔 30 分鐘記錄一次體溫✕ 你選的
(D)家兔無任一隻體溫升高 0.5℃或以上,產品即視為無熱原✕ 你選的
113 年選
第 40 題有關滅菌法之敘述,下列何者錯誤?
(A)高壓蒸氣滅菌法最主要滅菌機制,是使細菌蛋白質發生變性反應✕ 你選的
(B)乾熱滅菌法最主要滅菌機制,是將細菌蛋白質還原✕ 你選的
(C)B. subtilis 為常用於高壓蒸氣滅菌法之 biological indicator✕ 你選的
(D)B. atrophaeus 為常用於乾熱滅菌法之 biological indicator✕ 你選的
113 年選
第 41 題有關眼用製劑之敘述,下列何者正確?
(A)眼用軟膏以滅菌藥品於嚴格無菌操作下製成,不得額外添加抑菌劑✕ 你選的
(B)眼用軟膏應進行金屬粒子檢查,計算大小為 150 μm 以上粒子之數目,須符合規定✕ 你選的
(C)眼用溶液之酸鹼値應與淚液相等,故市售眼用溶液之酸鹼値皆為 7.4✕ 你選的
(D)眼用溶液可含有甲基纖維素,以增加藥品與眼部組織之接觸時間✕ 你選的
113 年選
第 42 題眼用溶液添加下列何種防腐劑時,其對抗綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)之效果不佳?
(A)benzalkonium chloride(0.01%)和 polymyxin B sulfate(1,000 USP U/mL)✕ 你選的
(B)chlorobutanol(0.5%)和 phenylethyl alcohol(0.5%)✕ 你選的
(C)phenylmercuric acetate(0.004%)和 sodium metabisulfite(0.01%)✕ 你選的
(D)benzalkonium chloride(0.01%)和 disodium ethylenediaminetetraacetate(0.1%)✕ 你選的
113 年選
第 43 題當溶質增加越多,下列藥物溶液之 colligative properties 變化,何者錯誤?
(A)蒸氣壓下降越多✕ 你選的
(B)冰點下降越多✕ 你選的
(C)沸點下降越多✕ 你選的
(D)滲透壓上升越多✕ 你選的
113 年選
第 44 題依 USP 藥典規定,下列何者不可用於補充體液、營養或電解質的大體積注射液(large volume injections)?
(A)phosphoric acid salts✕ 你選的
(B)sodium metabisulfite✕ 你選的
(C)benzalkonium chloride✕ 你選的
(D)ethylenediaminetetraacetic acid✕ 你選的
113 年選
第 45 題Pyrogen 主要為下列何類物質?
(A)endonucleases✕ 你選的
(B)lipopolysaccharides✕ 你選的
(C)phospholipids✕ 你選的
(D)toxoids✕ 你選的
113 年選
第 46 題依下列藥品仿單所提供的資訊,此藥品最可能屬於下列何種控釋劑型?
Dexilant® 60 mg capsule:主成分為 dexlansoprazole,在中性及鹼性環境下比在酸性環境更為穩定。此口服膠囊含 2 種不同顆粒的混合物,分別具有不同的 pH-dependent 溶解特性。另外此劑型內含之非活性成分包括:hydroxypropyl cellulose、hydroxypropyl methylcellulose 等。
(A)coated beads、enteric-coated capsules✕ 你選的
(B)ion-exchange resin system、extended release capsules✕ 你選的
(C)microencapsulated drug、delayed-release capsules✕ 你選的
(D)osmotic pump system、extended release capsules✕ 你選的
113 年選
第 47 題下列何者最不適合做為包覆性圓粒(coated beads)緩釋劑型之包覆材料?
(A)beeswax✕ 你選的
(B)glyceryl monostearate✕ 你選的
(C)hydroxypropyl methylcellulose✕ 你選的
(D)ethylcellulose✕ 你選的
113 年選
第 48 題有關口服控釋劑型之敘述,下列何者錯誤?
(A)體內半衰期在 4~6 小時之內的藥品,適合製備成控釋劑型✕ 你選的
(B)離子交換輸藥系統(ion-exchange resins)之藥物釋放速率通常取決於藥物溶解度✕ 你選的
(C)滲透壓控釋系統(osmotic pump)之藥物溶液通透半透膜的速率和媒液 pH 值無關✕ 你選的
(D)微粒包衣技術(microencapsulation)可以利用包衣與核心之重量比來調控藥物釋放速率✕ 你選的
113 年選
第 49 題連續多次口服給藥後,藥物之累積半衰期(accumulation t 1/2)與下列何組參數最相關?
(A)ka,k✕ 你選的
(B)D0,k✕ 你選的
(C)DL,t✕ 你選的
(D)k,VD✕ 你選的
113 年申
第 50 題某藥品之體內動態遵循一室模式,其原型藥由尿液排泄的分率為 0.5。當該藥以靜脈恆速(400 mg/h)持續輸注給與一病人後,在 14 hr 以及穩定狀態之血中濃度分別為 15 mg/L 及 2